2-氯-5,8-二甲氧基-4-(2-硝基苯基)喹啉 | 121998-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5,8-二甲氧基-4-(2-硝基苯基)喹啉
• 英文名称: 2-chloro-5,8-dimethoxy-4-(2-nitrophenyl)quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-5,8-dimethoxy-4-(2-nitrophenyl)quinoline
• CAS: 121998-61-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 344.754
• InChiKey: SNTYYFZOXGBBTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5,8-二甲氧基-4-(2-硝基苯基)喹啉 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 10-甲基-8H-苯并[b]吡啶并[4,3,2-De][1,8]菲咯啉-8,11(10H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2113 - 2123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-氯-5,8-二甲氧基-4-(2-硝基苯基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2113 - 2123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Amphimedine, a New Fused Aromatic Alkaloid from a Pacific Sponge, Amphimedon sp.
  作者：Akinori Kubo、Shinsuke Nakahara

  DOI：10.3987/com-88-4653

  日期：——
• Nakahara, Shinsuke; Tanaka, Yoshihiro; Kubo, Akinori, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 10, p. 2113 - 2123
  作者：Nakahara, Shinsuke、Tanaka, Yoshihiro、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——