6-[5-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-13-(5-hydroxypentyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 832096-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-[5-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-13-(5-hydroxypentyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• 英文别名: 6-[5-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-13-(5-hydroxypentyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 832096-82-9
• 化学式: C₆₀H₆₆N₂O₆
• 分子量: 911.194
• InChiKey: YMAWJASYEJDLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-13-(5-hydroxypentyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone 、 1,4,5,8-萘四甲酰基二酰亚胺 、 5-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentan-1-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到6-[5-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-13-[5-[13-[5-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]pentyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  可控的供体-受体中性[2]轮烷。

  摘要：

  一个（PmPmD）包含两个PmI单元，另一个（NpNpD）包含两个NpI单元。双稳态[2]轮烷NpPmR及其两个简并的类似物PmPmR和NpNpR，是通过滑动从相应的哑铃状化合物NpPmD，PmPmD和NpNpD和1 / 5DNP38C10中获得的。CD2Cl2中的动态1H NMR光谱显示NpNpR和PmPmR中发生1 / 5DNP38C10环穿梭，其277 K的激活势垒分别为14.0和10.9 kcal mol（-1），反映了更明显的供体-受体稳定相互作用涉及NpI单元而不是PmI单元。还已经在CH2Cl2中研究了三种中性[2]轮烷及其哑铃状前体的光物理和电化学性质。1 / 5DNP38C10与[2]轮烷的哑铃成分杆部分内的PmI和NpI单元之间的相互作用会导致电荷转移带的出现，其能量与两者的电子接受特性相关二酰亚胺部分。三种[2]轮烷中可见吸收带位置的比较表明，在NpPmR中，主要的翻译异构体是1

  DOI：

  10.1002/chem.200400651
• 作为产物：
  描述：

  4-[bis[4-(tert-butyl)phenyl][4-(isopropyl)phenyl]methyl]phenol 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 6-[5-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]phenoxy]pentyl]-13-(5-hydroxypentyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  可控的供体-受体中性[2]轮烷。

  摘要：

  一个（PmPmD）包含两个PmI单元，另一个（NpNpD）包含两个NpI单元。双稳态[2]轮烷NpPmR及其两个简并的类似物PmPmR和NpNpR，是通过滑动从相应的哑铃状化合物NpPmD，PmPmD和NpNpD和1 / 5DNP38C10中获得的。CD2Cl2中的动态1H NMR光谱显示NpNpR和PmPmR中发生1 / 5DNP38C10环穿梭，其277 K的激活势垒分别为14.0和10.9 kcal mol（-1），反映了更明显的供体-受体稳定相互作用涉及NpI单元而不是PmI单元。还已经在CH2Cl2中研究了三种中性[2]轮烷及其哑铃状前体的光物理和电化学性质。1 / 5DNP38C10与[2]轮烷的哑铃成分杆部分内的PmI和NpI单元之间的相互作用会导致电荷转移带的出现，其能量与两者的电子接受特性相关二酰亚胺部分。三种[2]轮烷中可见吸收带位置的比较表明，在NpPmR中，主要的翻译异构体是1

  DOI：

  10.1002/chem.200400651

文献信息

• Controllable Donor-Acceptor Neutral [2]Rotaxanes
  作者：Takahiro Iijima、Scott A. Vignon、Hsian-Rong Tseng、Thibaut Jarrosson、Jeremy K. M. Sanders、Filippo Marchioni、Margherita Venturi、Emanuela Apostoli、Vincenzo Balzani、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200400651

  日期：2004.12.17

  te diimide (NpI) units separated from each other along the rod section of the rotaxane's dumbbell component, and from the para positions of the fourth aryl group of the two stoppers by pentamethylene chains, a modular approach was employed in the synthesis of the dumbbell-shaped compound NpPmD, as well as of its two degenerate counterparts, one (PmPmD) which contains two PmI units and the other (NpNpD)

  一个（PmPmD）包含两个PmI单元，另一个（NpNpD）包含两个NpI单元。双稳态[2]轮烷NpPmR及其两个简并的类似物PmPmR和NpNpR，是通过滑动从相应的哑铃状化合物NpPmD，PmPmD和NpNpD和1 / 5DNP38C10中获得的。CD2Cl2中的动态1H NMR光谱显示NpNpR和PmPmR中发生1 / 5DNP38C10环穿梭，其277 K的激活势垒分别为14.0和10.9 kcal mol（-1），反映了更明显的供体-受体稳定相互作用涉及NpI单元而不是PmI单元。还已经在CH2Cl2中研究了三种中性[2]轮烷及其哑铃状前体的光物理和电化学性质。1 / 5DNP38C10与[2]轮烷的哑铃成分杆部分内的PmI和NpI单元之间的相互作用会导致电荷转移带的出现，其能量与两者的电子接受特性相关二酰亚胺部分。三种[2]轮烷中可见吸收带位置的比较表明，在NpPmR中，主要的翻译异构体是1