5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole | 439612-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole
• 英文别名: 5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-propan-2-yl-1H-indole
• CAS: 439612-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 365.216
• InChiKey: CPBDEAZVPLXPRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole 在 盐酸 、 potassium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 2-(3,5-dichloro-4-[[3-isopropyl-1-(4-methylbenzenesulfonyl)indol-5-yl]oxy]phenyl)-3,5-dioxo-4H-1,2,4-triazine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THR-β AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE THR-β ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2020227549A8
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-(2,6-dichloro-4-nitrophenoxy)-3-isopropyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030078288A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The invention relates to new indole derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments.

  这项发明涉及新的吲哚衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用。
• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DES HORMONES THYROÏDIENNES
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020073974A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided herein are novel thyroid hormone receptor (TR) agonists, e. g., having Formula I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel TR agonists and method of using the novel TR agonists for treating diseases or disorder modulated by TR agonists, such as NAFLD, NASH, diabetes, hyperlipidemia and/or hypercholesterolemia.

  本文提供了新型甲状腺激素受体（TR）激动剂，例如具有公式I、II或III的激动剂。还提供了制备新型TR激动剂的方法以及利用新型TR激动剂治疗由TR激动剂调节的疾病或紊乱的方法，例如NAFLD、NASH、糖尿病、高脂血症和/或高胆固醇血症。
• Modulators of THR-β and methods of use thereof
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11091467B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Disclosed herein are compounds of Formula I: TL-La-CE-HD  (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, amide or ester thereof, where i) TL is a moiety of Formula IIa, IIb, IIIa, IIIb, IIIc, or IIId; ii) CE is a moiety of Formula IV; iii) HD is a moiety of Formula V or VI; where the substituents are as defined herein. Disclosed are also pharmaceutical compositions comprising the above compounds, and methods of treating disease by administering or contact a patient with one or more of the above compounds.

  本文公开了式 I 的化合物： TL-La-CE-HD (I) 或其药学上可接受的盐、原药、酰胺或酯，其中 i) TL 是式 IIa、IIb、IIIa、IIIb、IIIc 或 IIId 的分子；ii) CE 是式 IV 的分子；iii) HD 是式 V 或 VI 的分子；其中取代基如本文所定义。还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及通过给患者施用或接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
• INDOL-DERIVATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347959A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• MODULATORS OF THR-BETA AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aligos Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3965884A1

  公开（公告）日：2022-03-16