2-氯-5-氟-6-甲氧基烟酸 | 943025-86-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-氟-6-甲氧基烟酸
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-6-methoxynicotinic acid
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-6-(methyloxy)-3-pyridinecarboxylic acid；2-chloro-5-fluoro-6-methoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 943025-86-3
• 化学式: C₇H₅ClFNO₃
• 分子量: 205.573
• InChiKey: UATPMYHTVZWCPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164～166℃
• 沸点：
  301.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-氟-6-甲氧基烟酸 在 二(三叔丁基膦)钯 叠氮磷酸二苯酯 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 dioxane,1,4 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 8-溴-3,7-二氟-2-甲氧基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,6-二氯-5-氟烟酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97.4%的产率得到2-氯-5-氟-6-甲氧基烟酸
  参考文献：
  名称：

  吡啶并嘧啶类mTOR抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的吡啶并嘧啶类mTOR抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其氘代物，其中Z1、Z2、Z3、R1、R2、R3、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂及药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对mTOR活性的抑制有响应的增殖性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN102887895B

文献信息

• [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010146351A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A series of morpholine derivatives, substituted in the 4-position by a substituted carbonyl or sulfonyl moiety, and in the 3-position by an optionally substituted indol-3-ylmethyl group, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic Compounds, their Preparation and their Use as Antibacterials
  申请人：Caileau Nathalie

  公开号：US20090036433A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  公式（I）中含有三环氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20070185153A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：Ballell-Pages Lluis

  公开号：US20100184751A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or N-oxides thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.

  化合物公式为(I)的三环氮含有化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或N-氧化物：包含它们的组合物，它们在结核病治疗中的使用以及制备这些化合物的方法。