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9-deoxycoleonol B | 93108-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-deoxycoleonol B
英文别名
6β-acetoxy-1α,7β-dihydroxy-8,13-epoxylabd-14-en-11-one;8,13-epoxy-1α,6β,7β-trihydroxy-labd-14-en-11-one 6-acetate;[(3R,4aS,5S,6S,6aS,10S,10aS,10bR)-3-ethenyl-5,10-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-6-yl] acetate
9-deoxycoleonol B化学式
CAS
93108-55-5
化学式
C22H34O6
mdl
——
分子量
394.508
InChiKey
RFMCMYMBBORAQY-WESICCPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-deoxycoleonol B乙酸酐三乙胺 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以102 mg (84%)的产率得到1,6-di-O-acetyl-9-deoxyforskolin
    参考文献:
    名称:
    Oxolabdanes useful as pharmaceuticals for reducing intraocular pressure
    摘要:
    揭示了新型氧杂萜类化合物、中间体及其制备方法,以及利用这些化合物或组合物降低眼内压力的方法。
    公开号:
    US04740522A1
  • 作为产物:
    描述:
    7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮 在 LiN(SiMe)3 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到9-deoxycoleonol B
    参考文献:
    名称:
    12-氧福司高林的合成
    摘要:
    以试剂,溶剂和空间环境为氧化选择性的关键因素,已经实现了选择性氧化的福司柯林衍生物的制备。
    DOI:
    10.1039/c39870001338
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文献信息

  • Novel labdane derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing labdane derivatives
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0116713A1
    公开(公告)日:1984-08-29
    This invention relates to a pharmaceutical composition eliciting an antiallergic andior bronchodilatory effect, which comprises a compound of general formula I including the 5,6 and 6,7 dehydro derivatives, in the free form or in the form of its solvate, wherein U is =O or (H,R1) ; V is =0 or (H,R2); wherein R, is H or OR11, wherein R11 is H or acyl, R2 is H, OR11, OSO2R' or OR', wherein R' is alkyl; or when R, and R2 are taken together they may form R3 is hydrogen, alkyl, CH20H, CHO, CO2R15, -CH=CR16R17, -C≡C-R18, -CHOH-C≡C-R19 ; -CH=C=CHR19, -CH=H-OR19, wherein Z is O or -CH=N-NDE or -CH(ZR20)2 wherein Z is defined as above; R4 is H or OH; R5 is OH; or when R4 and R5 are taken together they may form wherein Z is defined as above; X is 0 or H'OR" wherein R" is H, carboxylic acyl or trifluoroacetyl; Q is hydrogen, chlorine or bromine; or Q together with R3 may form a bond between the carbon atoms of positions 12 and 13; whereby in the 5,6-dehydro-derivatives of formula I R1 is H and in the 6,7-dehydro-derivatives of formula I R, and R2 are H; and wherein R11, R13, R14, T15, R16, R17. R18, R19, R20, A, B, D, and E are as defined in the claims. Part of the compounds of formula I are new compounds.
    本发明涉及一种具有抗过敏和支气管扩张作用的药物组合物,它包括通式 I 的化合物 包括 5、6 和 6、7 脱氢衍生物,以游离形式或其溶解物形式存在、 其中 U 为 =O 或 (H,R1) ; V 为 =0 或 (H,R2); 其中 R 是 H 或 OR11,其中 R11 是 H 或酰基,R2 是 H、OR11、OSO2R' 或 OR',其中 R' 是烷基;或者当 R 和 R2 结合在一起时,它们可以形成 R3 是氢、烷基、CH20H、CHO、CO2R15、-CH=CR16R17、-C≡C-R18、-CHOH-C≡C-R19 ; -CH=C=CHR19,-CH=H-OR19、 其中 Z 为 O 或 -CH=N-NDE或-CH(ZR20)2,其中 Z 定义如上; R4 是 H 或 OH; R5 是 OH;或当 R4 和 R5 合在一起可形成 其中 Z 的定义同上; X 是 0 或 H'OR",其中 R "是 H、羧酰基或三氟乙酰基; Q 是氢、氯或溴;或 Q 与 R3 可在位置 12 和 13 的碳原子之间形成键; 式 I 的 5、6-脱氢-衍生物中 R1 是 H,而式 I 的 6、7-脱氢-衍生物中 R 和 R2 是 H; 其中 R11、R13、R14、T15、R16、R17.R18、R19、R20、A、B、D 和 E 如权利要求中所定义。 部分式Ⅰ化合物为新化合物。
  • KREUTNER, WILLIAM;GREEN, MICHAEL J.;SHUE, HO-JANE;SAKSENA, ANIL K.
    作者:KREUTNER, WILLIAM、GREEN, MICHAEL J.、SHUE, HO-JANE、SAKSENA, ANIL K.
    DOI:——
    日期:——
  • HRIB, NICHOLAS J.
    作者:HRIB, NICHOLAS J.
    DOI:——
    日期:——
  • HRIB, NICHOLAS J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1338-1340
    作者:HRIB, NICHOLAS J.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxolabdanes, a process for their preparation and their use as medicaments
    申请人:HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP0257631B1
    公开(公告)日:1991-11-06
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