1,6-di-O-acetyl-9-deoxyforskolin | 115346-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,6-di-O-acetyl-9-deoxyforskolin
• 英文别名: 1,6-di-O-acetylforskolin；8,13-epoxy-1α,6β,7β-triacetoxylabd-14-en-11-one；[(3R,4aS,5S,6S,6aS,10S,10aS,10bR)-5,6-diacetyloxy-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-10-yl] acetate
• CAS: 115346-08-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈
• 分子量: 478.583
• InChiKey: DCALPWFJQOAZCX-LFLIQQJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di-O-acetyl-9-deoxyforskolin 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以84%的产率得到8,13-Epoxy-1α,6β,7β-triacetoxy-11-hydroxylabd-9(11),14-dien-12-one
  参考文献：
  名称：

  12-氧福司高林的合成

  摘要：

  以试剂，溶剂和空间环境为氧化选择性的关键因素，已经实现了选择性氧化的福司柯林衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/c39870001338
• 作为产物：
  描述：

  7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮 在 吡啶 、 LiN(SiMe)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-di-O-acetyl-9-deoxyforskolin
  参考文献：
  名称：

  12-氧福司高林的合成

  摘要：

  以试剂，溶剂和空间环境为氧化选择性的关键因素，已经实现了选择性氧化的福司柯林衍生物的制备。

  DOI：

  10.1039/c39870001338

文献信息

• Oxolabdanes useful as pharmaceuticals for reducing intraocular pressure
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04740522A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Novel oxolabdanes, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for reducing intraocular pressure utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型氧杂萜类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物降低眼内压力的方法。
• HRIB, NICHOLAS J.
  作者：HRIB, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• HRIB, NICHOLAS J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1338-1340
  作者：HRIB, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Oxolabdanes, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0257631B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• US4740522A
  申请人：——

  公开号：US4740522A

  公开（公告）日：1988-04-26