2-氯-5-甲氧基苯甲腈 | 127667-00-9

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲氧基苯甲腈
• 中文别名: 2-氯-5-甲氧基苯腈
• 英文名称: 2-chloro-5-methoxybenzonitrile
• CAS: 127667-00-9
• 化学式: C₈H₆ClNO
• 分子量: 167.595
• InChiKey: XRFLIOTUXVHNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-chloro-5-methoxyphenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一种噁二唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁二唑化合物N‑((3‑(2‑氯‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氯苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN107400099A
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-methoxybenzaldehyde oxime 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11 g的产率得到2-氯-5-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一种噁二唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁二唑化合物N‑((3‑(2‑氯‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑氯苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN107400099A

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Ruthenium-catalyzed intramolecular selective halogenation of O-methylbenzohydroximoyl halides: a new route to halogenated aromatic nitriles
  作者：Ravi Kiran Chinnagolla、Sandeep Pimparkar、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c3cc41124a

  日期：——

  The intramolecular halogenation of O-methylbenzohydroximoyl halides in the presence of a Ru catalyst and the ligand diphenylacetylene afforded halo substituted aromatic nitriles in a highly regioselective manner. Further, substituted nitriles were converted into substituted tetrazole derivatives in the presence of NaN3 and I2.

  在Ru催化剂和配体二苯乙炔的存在下，O-甲基苯并氧肟基卤化物的分子内卤化以高度区域选择性的方式提供了卤素取代的芳族腈。此外，在NaN 3和I 2的存在下，取代的腈被转化为取代的四唑衍生物。
• GYRASE INHIBITORS
  申请人：Creighton Christopher J.

  公开号：US20130079323A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Novel gyrase inhibitors and related compositions and methods are useful for impeding bacterial growth. Compounds of Formula (I), are disclosed: Formula (I), wherein Y is N or CH; Z is N or CR 5 ; R 5 is H, a substituted or unsubstituted hydrocarbyl residue (1-3C) containing 0-2 heteroatoms selected from O, S and N, or is an inorganic residue; L is O, S, NR 7 , or CR 8 R 9 ; R 7 is H or C 1-3 alkyl; R 8 and R 9 are each independently H or C 1-3 alkyl; R 2 is H, a hydrocarbyl residue (1-40C) containing 0-10 heteroatoms selected from O, S and N optionally substituted with an inorganic residue; R 4 is H, an inorganic residue, or a hydrocarbyl residue (1-30C) containing 0-12 heteroatoms selected from O, S and N and containing 0-10 inorganic residues, wherein R 5 and R 4 together may join to form a fused ring; and R 6 is selected from the group consisting of H, C 1-5 alkyl, C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, halo C 1-5 alkyl, halo C 2-5 alkenyl, halo C 2-5 alkynyl, C 1-5 hydroxyalkyl, C 1-5 alkyl chloride, C 2-5 alkenyl chloride, and C 2-5 alkynyl chloride; or a pharmaceutically-acceptable salt, ester, or prodrug thereof.

  新型螺旋酶抑制剂及相关组合物和方法，适用于阻碍细菌生长。其中公开了式（I）的化合物：式（I），其中Y为N或CH；Z为N或CR5；R5为H，含有0-2个来自O、S和N的杂原子的取代或未取代的碳氢基残基（1-3C），或为无机残基；L为O、S、NR7或CR8R9；R7为H或C1-3烷基；R8和R9各自独立地为H或C1-3烷基；R2为H，含有0-10个来自O、S和N的杂原子的碳氢基残基（1-40C），可选地取代为无机残基；R4为H、无机残基或含有0-12个来自O、S和N的杂原子和含有0-10个无机残基的碳氢基残基（1-30C），其中R5和R4可以共同形成融合环；R6选自H、C1-5烷基、C2-5烯基、C2-5炔基、卤代C1-5烷基、卤代C2-5烯基、卤代C2-5炔基、C1-5羟基烷基、C1-5氯代烷基、C2-5氯代烯基和C2-5氯代炔基的群；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• Elemental Sulfur-Mediated Aromatic Halogenation
  作者：Junpei Matsuoka、Yuna Yano、Yuuka Hirose、Koushi Mashiba、Nanako Sawada、Akira Nakamura、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02259

  日期：2024.1.5

  A method for aromatic halogenation using a combination of elemental sulfur (S8) and N-halosuccinimide has been developed. A catalytic quantity of elemental sulfur (S8) with N-bromosuccinimide (NBS) and N-chlorosuccinimide (NCS) effectively halogenated less-reactive aromatic compounds, such as ester-, cyano-, and nitro-substituted anisole derivatives. No reaction occurred in the absence of S8, underscoring

  已经开发出一种使用元素硫（S 8 ）和N-卤代琥珀酰亚胺的组合进行芳族卤化的方法。催化量的元素硫(S 8 )与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)有效地卤化反应性较低的芳香族化合物，例如酯-、氰基-和硝基取代的苯甲醚衍生物。在没有 S 8的情况下不会发生反应，强调了其在催化活性中的关键作用。该催化体系也适用于1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲的芳香族碘化反应。