3-nitro-9,10-dihydroacridin-9-one | 1744-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-nitro-9,10-dihydroacridin-9-one
• 英文别名: 3-nitroacridone；3-Nitroacridon；9(10H)-Acridinone, 3-nitro-；3-nitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 1744-92-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: IQNWDYYXPLLSJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-9,10-dihydroacridin-9-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,6-dinitro-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  29.二氨基ac啶的合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000102
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 盐酸 、 五氯化磷 、 甲基安非他命 、 permanganate(VII) ion 、 铜 、 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 3-nitro-9,10-dihydroacridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Wagner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1
  申请人：Sartori Eric

  公开号：US20050124664A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Methods of treating disorders associated with elevated levels of PAI-1 are disclosed comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, prodrug, stereoisomer or solvate thereof, wherein: A is aryl o heteroaryl, and R 1 -R 12 , are defined herein. The invention also pertains to pharmaceutical compositions and compounds within the scope of formula (I) as well as medicaments and articles of manufacture comprising compounds of formula (I).

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。
• Tricyclic heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0471516A1

  公开（公告）日：1992-02-19

  The invention relates to tricyclic heterocyclic derivatives, or pharmaceutically-acceptable salts or in vivo hydrolysable esters thereof, which possess anti-cancer activity. The invention also relates to processes for the manufacture of said tricyclic heterocyclic derivatives, to novel pharmaceutical compositions containing them and to the use of said tricyclic heterocyclic derivatives in the manufacture of a medicament for the production of an anti-cancer effect. The invention provides an optionally substituted tricyclic heterocyclic derivative of the formula I wherein A together with the adjacent vinylene group of the 4-oxo-1,4-dihydropyrid-1-yl ring completes a benzene or pyridine ring;    R¹ and R², which may be the same or different, each is (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy;    and R³ is hydrogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy;    or a pharmaceutically-acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  该发明涉及三环杂环衍生物，或其药用盐或体内可水解酯，具有抗癌活性。该发明还涉及制备所述三环杂环衍生物的方法，含有它们的新型药物组合物以及利用所述三环杂环衍生物制造抗癌药物以产生抗癌效果的用途。该发明提供了公式I的可选择取代的三环杂环衍生物，其中A与4-氧代-1,4-二氢吡啶-1-基环的相邻乙烯基团共同形成苯环或吡啶环；R¹和R²，可以相同也可以不同，分别是(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；R³是氢，(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基；或其药用盐或体内可水解酯。
• Development of fluorophore labeled or biotinylated anticancer small molecule NSC243928
  作者：Rahul Prakash、Dustin W. Goodlett、Sheelu Varghese、Justyna Andrys、Fahidat A. Gbadamosi、Ricardo H. Arriaza、Megha Patel、Purushottam B. Tiwari、Tomasz Borowski、Maksymilian Chruszcz、Linda S. Shimizu、Geeta Upadhyay

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117171

  日期：2023.2

  cancer cell death with an unclear mechanism. We have developed chemical tools to identify the molecular mechanisms of NSC243928-LY6K interaction. Herein, we report on the development and synthesis of biotinylated and fluorophore-tethered derivatives of NSC243928 guided by docking studies and molecular dynamics. Surface plasmon resonance assay indicates that these derivatives retained a direct binding with

  小分子 NSC243928 与 LY6K 结合，LY6K 是治疗三阴性乳腺癌的潜在靶点，并诱导癌细胞死亡，但机制尚不清楚。我们开发了化学工具来识别 NSC243928-LY6K 相互作用的分子机制。在此，我们报告了在对接研究和分子动力学指导下 NSC243928 生物素化和荧光团束缚衍生物的开发和合成。表面等离子共振测定表明这些衍生物保留了与 LY6K 蛋白的直接结合。共聚焦分析显示，硝基苯并恶二唑 (NBD) 荧光团标记的 NSC243928 保留在表达 LY6K 的癌细胞中。这些新型修饰化合物将用于未来的体外和体内研究，以了解 NSC243928 介导的癌细胞死亡的分子机制。这些研究将为开发新型靶向疗法以及了解这些疗法对难以治疗的癌症（如三阴性乳腺癌或其他高表达 LY6K 的癌症）的任何潜在副作用铺平道路。
• Sulfonation of 6-Nitroacridone
  作者：Konomu Matsumura

  DOI：10.1021/ja01270a028

  日期：1938.3
• [EN] NOVEL NUCLEIC ACID MODIFIERS<br/>[FR] NOUVEAUX MODIFICATEURS D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2019135816A9

  公开（公告）日：2019-10-17