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2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮 | 129337-86-6

中文名称
2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮
中文别名
——
英文名称
2-chloro-6,7-dihydro-8(5H)-quinolinone
英文别名
2-chloro-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one;2-chloro-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one;2-chloro-5,6,7-trihydroquinolin-8-one
2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮化学式
CAS
129337-86-6
化学式
C9H8ClNO
mdl
MFCD13189689
分子量
181.622
InChiKey
RNMYIMYXZYOOHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:7cb516074c70e9f2617be4673c96a11e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮三甲基溴硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以820 mg的产率得到2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel microbiocides
    摘要:
    该发明涉及公式I中的化合物,其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体,以及包含这些化合物的组合物,并将它们用于农业或园艺中,以控制或预防植物受植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
    公开号:
    EP2641901A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-8-羟基-5,6,7,8-四氢喹啉sodium hypochlorite碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以96%的产率得到2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮
    参考文献:
    名称:
    SBA-15负载的1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧羰基(1-Me-AZADO)作为可循环利用的醇氧化催化剂
    摘要:
    在这里,我们设计和合成了SBA-15负载的1-甲基-2-氮杂金刚烷N-氧基(1-Me-AZADO),并研究了其在Anelli条件下对醇选择性氧化的催化性能。固定1-Me-AZADO的第一个例子对于有效地进行氧合非常重要,因为这种负载的N-氧基具有出色的催化活性,可将醇氧化为羰基化合物,更重要的是,至少可以方便地回收和再利用它6倍,对其催化效率无明显影响。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01058
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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • Concave Annelated Terpyridines
    作者:Ulrich Lüning、Timo Liebig
    DOI:10.1002/ejoc.201101356
    日期:2012.3
    Bimacrocyclic concave annelated terpyridines were generated from a U-shaped nonmacrocyclic tetraalkene precursor by ring closing metathesis followed by hydrogenation. The U-shaped precursor was synthesized by condensing two aryl-tetrahydroquinolones with Eschenmoser's salt. The quinolones themselves were accessible by coupling a 2-chloroquinolone with a bis-alkenyloxy-substituted boronic acid. The concave terpyridine
    双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。
  • [EN] SPIROPYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE SPIROPYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2010094242A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention is directed to spiropyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.
    本发明涉及式(I)的螺环吡咯烷化合物,它们是β-分泌酶的抑制剂,并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病,如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • Iron(ii)–bis(isonitrile) complexes: novel catalysts in asymmetric transfer hydrogenations of aromatic and heteroaromatic ketones
    作者:Anu Naik、Tapan Maji、Oliver Reiser
    DOI:10.1039/c0cc00508h
    日期:——
    Chiral iron(ii)-bis(isonitrile) complexes catalyse the transfer hydrogenation of aromatic ketones with enantioselectivities up to 91% ee, most likely via hydride transfer through imine intermediates, generated by in situ reduction of the isonitrile ligands, whereas iron acts as a Lewis acid to activate the ketone.
    手性铁(ii)-双(腈)配合物催化对映选择性高达91%ee的芳族酮的转移加氢反应,最有可能是通过原位还原异腈配体而通过亚胺中间体进行的氢化物转移,而铁起着路易斯酸激活酮。
  • Highly bulky and stable geometry-constrained iminopyridines: Synthesis, structure and application in Pd-catalyzed Suzuki coupling of aryl chlorides
    作者:Yi Lai、Zhijian Zong、Yujie Tang、Weimin Mo、Nan Sun、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Liqun Jin、Wen-hua Sun、Xinquan Hu
    DOI:10.3762/bjoc.13.24
    日期:——
    geometry-constrained iminopyridylpalladium chlorides were developed. The steric environment adjacent to the nitrogen atom in the pyridine rings and diimine parts enhanced the thermal stability of the palladium species. Bulkier groups at the imino group stabilized the palladium species and the corresponding palladium chlorides showed high activities in the coupling reaction of aryl chlorides.
    开发了一系列体积受限的亚氨基吡啶基氯化钯。与吡啶环和二亚胺部分中的氮原子相邻的空间环境增强了钯物种的热稳定性。亚氨基上的更庞大的基团稳定了钯的种类,相应的氯化钯在芳基氯化物的偶联反应中显示出高活性。
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