2-氯-6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶 | 117890-55-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶
• 中文别名: 2-氯-6,7-二氢-5H-环戊并[b]吡啶；2-氯-6,7-二氢-5H-环戊基并b吡啶；2-氯-6,7-二氢-5H-环戊[B]吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-1-pyrindine
• CAS: 117890-55-8
• 化学式: C₈H₈ClN
• mdl: MFCD09034995
• 分子量: 153.611
• InChiKey: PBMLTRUXYZHCFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103511

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代环戊基)丙腈 在 溴 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-氯-6,7-二氢-5H环戊[b]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  无需安装外来指导基团的α-氨基酸的配体激活β-C-H芳基化

  摘要：

  在本文中，我们报道了吡啶型配体使α-氨基酸的酸导向β-C（sp 3）-H芳基化反应。该反应不需要安装外源性指导基团，具有可扩展性，并且可以通过三个步骤制备受Fmoc保护的非天然氨基酸。吡啶型配体对于这种新的C（sp 3）-H芳基化的发展至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201610580

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• 一种制备含吡啶并环戊烷手性氮磷配体L-8的方法
  申请人：南京艾普特生物医药有限公司

  公开号：CN112521419A

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了制备含吡啶并环戊烷手性氮磷配体L‑8的方法，属于医药中间体手性配体技术领域。从环戊酮出发，依次经过加成、环合、氯代、不对称硼化、氧化、偶联、成酯等步骤后完成得到手性氮磷L‑8配体该路线相对比较容易实现较大规模的制备，克服了传统路线中第一步关环反应和手性醇制备时收率低，通过选择合适的手性配体，与丁基锂结合，实现了不对称合成手性醇，避免了文献中采用手性分离柱方式。
• 一种2、3－环戊烯吡啶生产工艺
  申请人：中卫市创科知识产权投资有限公司

  公开号：CN108395402A

  公开（公告）日：2018-08-14

  2、3－环戊烯吡啶是具有抗击溃疡、抗癌等生理活性，是重要的医药中间体和生物碱，也用于制备植物保护剂和合成树脂，防老剂等，目前用于第四代注射类用氨基噻唑累头孢菌素—头孢匹罗的侧链。目前在中印等发展中国家需求量增长较快。本发明提供一种2、3－环戊烯吡啶生产工艺。具体流程如下：⑴4,5,6,7‑四氢‑2‑氧代‑3‑甲酸环戊烯并吡啶的制备；⑵2‑氯基‑2,3‑环戊烯并吡啶的制备；(3)2,3‑环戊烯并吡啶的制备。
• Iridium Catalysts with Chiral Bicyclic Pyridine-Phosphane Ligands for the Asymmetric Hydrogenation of Olefins
  作者：Xu Quan、Vijay Singh Parihar、Milan Bera、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/ejoc.201301141

  日期：2014.1

  New bicyclic pyridine-phosphane ligands were prepared, and their iridium complexes were evaluated in asymmetric hydrogenation of trisubstituted olefins with non-coordinating and weakly coordinating ...

  制备了新型双环吡啶-磷烷配体，并评价了它们的铱配合物在非配位和弱配位三取代烯烃的不对称加氢反应中...
• 一种合成含吡啶并环庚烷手性氮磷配体L-8的方法
  申请人：南京艾普特生物医药有限公司

  公开号：CN112521420A

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明公开了合成含吡啶并环庚烷手性氮磷配体L‑8的方法，属于医药中间体手性配体技术领域。从环戊酮出发，依次经过加成、环合、氯代、不对称硼化、氧化、偶联、成酯等步骤后完成得到手性氮磷L‑8配体该路线相对比较容易实现较大规模的制备，克服了传统路线中第一步关环反应和手性醇制备时收率低，通过选择合适的手性配体，与丁基锂结合，实现了不对称合成手性醇，避免了文献中采用手性分离柱方式。