2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one | 130861-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one
• 英文别名: 2-bromo-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one；2-Bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one
• CAS: 130861-70-0
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: BKYDAQKNEJLCOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium acetate 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(8E)-8-methoxyimino-6,7-dihydro-5H-quinolin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel microbiocides

  摘要：

  该发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  EP2641901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以820 mg的产率得到2-bromo-6,7-dihydroquinolin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel microbiocides

  摘要：

  该发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  EP2641901A1

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES INÉDITS
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012038521A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, A, X, D1, D2 and Y3 are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中R1、R2、A、X、D1、D2和Y3如索赔中所定义。该发明还提供了在制备这些化合物中使用的中间体，包括含有这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌侵害的用途。
• 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN112142748A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
• [EN] NOVEL BISOXIME MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES BISOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013139822A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, X, Y1, Y2, Y3, D1, D2, D3, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X、Y1、Y2、Y3、D1、D2、D3、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。该发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将它们用于农业或园艺中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Discovery of ZN-c3, a Highly Potent and Selective Wee1 Inhibitor Undergoing Evaluation in Clinical Trials for the Treatment of Cancer
  作者：Peter Q. Huang、Brant C. Boren、Sayee G. Hegde、Hui Liu、Aditya K. Unni、Sunny Abraham、Chad D. Hopkins、Sunil Paliwal、Ahmed A. Samatar、Jiali Li、Kevin D. Bunker

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01121

  日期：2021.9.9

  inhibition has received great attention in the past decade as a promising therapy for cancer treatment. Therefore, a potent and selective Wee1 inhibitor is highly desirable. Our efforts to make safer and more efficacious Wee1 inhibitors led to the discovery of compound 16, a highly selective Wee1 inhibitor with balanced potency, ADME, and pharmacokinetic properties. The chiral ethyl moiety of compound

  Wee1 抑制作为一种有前途的癌症治疗方法在过去十年中受到了极大的关注。因此，非常需要一种有效且选择性的 Wee1 抑制剂。我们为制造更安全、更有效的 Wee1 抑制剂所做的努力导致了化合物16的发现，这是一种具有平衡效力、ADME 和药代动力学特性的高度选择性 Wee1 抑制剂。化合物16的手性乙基部分提供了 Wee1 效力的意外改善。化合物16，称为 ZN-c3，显示出优异的体内功效，目前正在 2 期临床试验中进行评估。
• Synthesis and structure of molecular tweezers containing active site functionality
  作者：Steven C. Zimmerman、Zijian Zeng、Weiming Wu、David E. Reichert

  DOI：10.1021/ja00001a027

  日期：1991.1

  A series of molecules has been synthetized in which a functional group is buried inside an aromatic binding cleft. These novel compounds, called «molecular tweezers», have a methyl ester, a carboxylic acid or a nitrile in their clefts

  已经合成了一系列分子，其中一个官能团被掩埋在芳香键合裂缝中。这些被称为“分子镊子”的新型化合物在其裂缝中具有甲酯、羧酸或腈