2-氯-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 | 1221931-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-氯-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 2-chloro-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate；tert-butyl 2-chloro-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1221931-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 274.771
• InChiKey: PVRYZNJYTDBLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种取代的四氢异喹啉化合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代的四氢异喹啉化合物与用途，化合物的结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有较好的杀虫活性，可用于防治同翅目、鳞翅目等害虫，尤其对蚜虫、小菜蛾和粘虫具有优良的防治效果，在较低的剂量下就可以获得很好的效果。

  公开号：

  CN106467538B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.78 g的产率得到2-氯-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种取代的四氢异喹啉化合物与用途

  摘要：

  本发明公开了一种取代的四氢异喹啉化合物与用途，化合物的结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有较好的杀虫活性，可用于防治同翅目、鳞翅目等害虫，尤其对蚜虫、小菜蛾和粘虫具有优良的防治效果，在较低的剂量下就可以获得很好的效果。

  公开号：

  CN106467538B

文献信息

• 一种取代的酰胺类化合物与用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106467537B

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明属农用杀菌、杀虫、杀螨剂领域，涉及一种取代的酰胺类化合物与用途。取代的酰胺类化合物，结构如通式I所示：各取代基定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫、杀螨活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病等病害具有优良的防治效果，特别是对玉米锈病防效更好，对蚜虫和朱砂叶螨也有优良的防治效果，尤其是对朱砂叶螨在很低的剂量下就可以获得很好的效果。
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20110251386A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A pharmaceutical composition having inhibitory activity on endothelial lipase comprising a compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is nitrogen-containing hetero ring, Ring A may be substituted with a substituent other than a group represented by the formula: —C(R 1 R 2 )—C(═O)—NR 3 R 4 and a group represented by the formula: —R 5 , a broken line represents the presence or the absence of a bond, Z is —NR 6 —, ═N—, —O—, or —S—, R 6 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted ring, R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl or the like.

  公开了一种作为内皮酯酶抑制剂有用的化合物。一种具有内皮酯酶抑制活性的药物组合物，包括下式所示的化合物：其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中，环A是含氮杂环，环A可以被除了由下式表示的基团：—C(R1R2)—C(═O)—NR3R4和由下式表示的基团：—R5以外的基团取代，其中，一条虚线表示键的存在或不存在，Z为—NR6—，═N—，—O—或—S—，R6为卤素，取代或未取代的烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基或取代或未取代的烷基，R3为氢或取代或未取代的烷基，R4为氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4与它们所连接的相邻氮原子一起可以形成取代或未取代的环，R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物。
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON VASCULAR ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2351744B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3704127A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• US8957219B2
  申请人：——

  公开号：US8957219B2

  公开（公告）日：2015-02-17