4-(6-chloro-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydroquinolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 638191-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-chloro-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydroquinolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[[6-chloro-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)quinolin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 638191-89-6
• 化学式: C₁₉H₂₁ClF₃N₃O₃
• 分子量: 431.842
• InChiKey: VJXKZSVRABZRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒基氯 、 4-(6-chloro-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydroquinolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylpiperidin-4-ylamino)-6-chloro-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION

  摘要：

  公开号：

  WO2003106452A3
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-quinolin-2-one 、 4-氨基-1-哌啶甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-(6-chloro-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydroquinolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION

  摘要：

  公开号：

  WO2003106452A3

文献信息

• Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106645A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula I: 1 where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or —N(R 9 )—, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R 1 and R 2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula VI where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

  这项发明提供了一些与黑色素浓集激素受体-1 (MCH-R1) 相对抗的化合物。这些化合物由公式 I 表示：其中 m 为零或一，n 为零至二，Y 为氧或 —N(R9)—，R1、R2、R3、R4、R5、R9 和环 A 在说明书中有定义。偏好使用 R1 和 R2 结合形成融合苯环的香豆素和喹啉类化合物。该发明还提供了公式 VI 的化合物，其中香豆素基团被喹嗪酮环替换。这些化合物可用于治疗与 MCH-R1 相关的疾病，特别是超重症，包括肥胖症。
• US6921821B2
  申请人：——

  公开号：US6921821B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION
  申请人：——

  公开号：WO2003106452A3

  公开（公告）日：2004-04-08