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2-氯-6-氟-4-甲基异喹啉 | 18529-12-9

中文名称
2-氯-6-氟-4-甲基异喹啉
中文别名
2-氯-6-氟-4-甲基喹啉
英文名称
2-chloro-6-fluoro-4-methylquinoline
英文别名
——
2-氯-6-氟-4-甲基异喹啉化学式
CAS
18529-12-9
化学式
C10H7ClFN
mdl
MFCD03085779
分子量
195.624
InChiKey
NWUZTEJFFHETQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    296.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-6-氟-4-甲基异喹啉 在 PPA 作用下, 反应 0.83h, 生成 2-fluoro-11-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Kaczmarek, Lukasz; Luniewski, Wojciech; Zagrodzki, Bogdan, Acta poloniae pharmaceutica, 2002, vol. 59, # 3, p. 199 - 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有抗惊厥活性的化合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了几种具有抗惊厥活性的7‑取代‑5‑甲基‑1,2,4‑三唑并[4,3‑a]喹啉类化合物和7‑取代‑5‑乙氧基‑[1,2,4]三唑并[4,3a]喹啉类化合物,并提供了制备上述化合物的方法,还提供了这些化合物在制备抗制备抗惊厥药物方面的应用。
    公开号:
    CN107098901A
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009152200A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient
    本发明涉及三环吲哚衍生物,包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物,以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS I<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES I
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005066132A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    Compounds of formula(I), processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders, and pharmaceutical compositions containing them.
    化合物的化学式(I),制备这种化合物的方法,它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病,以及神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的应用,以及含有它们的药物组合物。
  • Novel aryl- and heteroarylpiperazines
    申请人:——
    公开号:US20030236259A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.
    新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物,这些化合物作为药物组合物的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力,表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此,这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。
  • Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
    申请人:Hohlweg Rolf
    公开号:US20090264435A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.
    新型芳基和杂环基哌嗪,这些化合物的药用组合物,包含这些化合物的药用组合物,以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力,表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此,这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
  • Therapeutic agents I
    申请人:Evertsson Emma
    公开号:US20070185079A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Compounds of formula(I), processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders, and pharmaceutical compositions containing them.
    化合物的公式(I),制备这些化合物的过程,它们在治疗肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病以及神经系统疾病如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病以及与疼痛有关的疾病中的应用,以及含有它们的制药组合物。
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