2-氯-6-氟-4-溴苯胺 | 885453-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-氟-4-溴苯胺
• 中文别名: 2-氟-4-溴-6-氯苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-6-fluoroaniline
• CAS: 885453-49-6
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• mdl: MFCD09878163
• 分子量: 224.46
• InChiKey: BMWOENOCPPYRRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  221.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将试剂存放在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-氟-4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以94 %的产率得到3,4-二氯-5-溴苯
  参考文献：
  名称：

  一种5-溴-1,2-二氯-3-氟苯制备方法

  摘要：

  本申请涉及有机材料技术领域，具体公开了一种5‑溴‑1,2‑二氯‑3‑氟苯制备方法，包括如下步骤：将邻氟苯胺和有机溶剂A混合后降温加溴代试剂升温反应，将反应液倾倒至冰水中，萃取、减压浓缩，即得对溴邻氟苯胺；将对溴邻氟苯胺和溶剂B混合降温加入酸A和氧化剂后升温反应，静置分层，有机相使用碱溶液洗涤，减压浓缩，即得4‑溴‑2‑氟‑6‑氯苯胺；将4‑溴‑2‑氟‑6‑氯苯胺和酸B混合后升温反应，降温滴加亚硝酸盐水溶液反应，将反应液滴加至含有卤代铜盐酸水溶液和溶剂C的混合液中，反应，萃取、水洗、减压浓缩、高真空精馏，即得；本申请原料简单易得、成本低、后处理简单、产物纯度高，便于工业化放大。

  公开号：

  CN117658763A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯胺 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88 %的产率得到2-氯-6-氟-4-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  合理设计具有增强抗白血病药物样特性的 RNA 去甲基酶 FTO 抑制剂

  摘要：

  脂肪量和肥胖相关蛋白 (FTO) 是一种 RNA N 6 -甲基腺苷 (m 6 A) 去甲基酶，在包括急性髓系白血病 (AML) 在内的多种癌症中高度表达。为了改善抗白血病药物的特性，我们设计了44 /ZLD115，一种源自 FB23 的灵活的碱性侧链取代的苯甲酸 FTO 抑制剂。构效关系分析和亲脂效率引导优化相结合表明，44 /ZLD115 比之前报道的 FTO 抑制剂 FB23 和13a /Dac85 表现出更好的药物相似性。然后，44 /ZLD115 在白血病 NB4 和 MOLM13 细胞系中显示出显着的抗增殖活性。此外，44 /ZLD115 处理显着增加了AML 细胞 RNA 上的m 6 A 丰度，上调RARA基因表达，并下调MOLM13 细胞中MYC基因表达，这与FTO基因敲低一致。最后，44 /ZLD115 在异种移植小鼠中表现出抗白血病活性，且没有明显的副作用。这种 FTO

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00543

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• [EN] TRIAZOLONES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ACIDES GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011103546A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to the use of triazolone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of triazolones in the treatment of cancer.

  这项发明涉及三唑酮衍生物在调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，特别是抑制其活性或功能方面的用途。适当地，本发明涉及三唑酮在癌症治疗中的应用。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOL-2-ONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019034713A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to compounds of formula I wherein L is a bond, a triple bond, -C(O)NH- or -NHC(O)-; R1 is phenyl or a five or six-membered heteroaryl group, optionally substituted by lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy substituted by halogen; R2 is fluoro; R3 is fluoro or chloro; R4 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, S(O)2CH3, or is a five or six-membered heteroaryl group or a heterocycloalkyl group, which are optionally substituted by lower alkyl, hydroxy or =O; R5 and R6 are both methyl and the dotted line is a bond, or R5 and R6 are both methyl and the dotted line is nothing, or one of R5 and R6 is hydrogen and the other is methyl, and the dotted line is nothing; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to all possible tautomeric forms, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中L是键，三键，-C(O)NH-或-NHC(O)-；R1是苯基或五元或六元杂环烷基，可选择地被较低烷基，被卤素取代的较低烷基或被卤素取代的较低烷氧基取代；R2是氟；R3是氟或氯；R4是氢，较低烷基，卤素，被羟基取代的较低烷基，S(O)2CH3，或是一个五元或六元杂环烷基或杂环烷基基团，可选择地被较低烷基，羟基或=O取代；R5和R6都是甲基且虚线是键，或者R5和R6都是甲基且虚线不存在，或者R5和R6中的一个是氢而另一个是甲基，且虚线不存在；或者是其对应的药学上可接受的盐或酸加合盐，对所有可能的互变异构体形式，对消旋混合物，或对其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。