2-氯-6-甲氧基异烟腈 | 1256788-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-6-甲氧基异烟腈
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxy-pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-chloro-6-methoxyisonicotinonitrile；2-chloro-6-methoxypyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1256788-36-9
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: XHQQYIWTUFWASX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基异烟腈 在 甲烷磺酸 N-甲基吗啉 、 sodium hydrogen sulfide 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 水 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (Z)-2-(2-(3-(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。

  公开号：

  WO2012099807A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氰基吡啶 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-6-甲氧基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2011109799A8

文献信息

• [EN] ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À L'ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155317A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds and compositions that have an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand for the selective degradation of the target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein are described.

  描述了将一个与外细胞蛋白结合配体结合的阿斯利康糖蛋白受体（ASGPR）结合配体的化合物和组合物，用于选择性降解体内靶外细胞蛋白以治疗由外细胞蛋白介导的疾病。
• [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE
  申请人：PHARMESTE S R L IN LIQUIDATION

  公开号：WO2014135617A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。
• [EN] ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BI-AROMATIQUES ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014170821A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein R is H, cyano, alkoxy, cyanomethoxy, cycloalkylmethoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, 2-ethoxy-2-oxoethoxy, 2-(methylamino)-2-oxoethoxy, (l-cyanocyclobutyl)methoxy, 3-hydroxy-pyrrolidin-l-yl or 3,4-dihydroxycyclopentyl)methoxy; U1 is N or CR1, U2 is N or CR2, U3 is N or CR3 and U4 is N or CR4, it being understood that at most three of U1, U2, U3 and U4 can be N at the same time; V1 is N or CR5, V2 is N or CR6, V3 is N or CR7 and V4 is N or CH, it being understood that at most two of V1, V2, V3 and V4 can be N at the same time; R1 is H, cyano, hydroxy or alkoxy; R2 is H, hydroxy or alkoxy; R3 is H, cyano, hydroxy, alkoxy or carboxamido; R4 is H or alkoxy; R5 is H, hydroxy or halogen; R6 is H, hydroxy or halogen; R7 is H; the dotted line "_____ " represents a bond or is absent; W represents CH or N when the dotted line "_____ " is a bond, or W represents CH2 when the dotted line "_____ " is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S; and salts thereof.

  该发明涉及公式I（I）的抗菌化合物，其中R是H、氰基、烷氧基、氰甲氧基、环烷基甲氧基、羟基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基羰基、2-乙氧基-2-氧基乙氧基、2-(甲基氨基)-2-氧基乙氧基、(1-氰基环丁基)甲氧基、3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基)甲氧基；U1是N或CR1，U2是N或CR2，U3是N或CR3，U4是N或CR4，理解为U1、U2、U3和U4中最多有三个可以同时为N；V1是N或CR5，V2是N或CR6，V3是N或CR7，V4是N或CH，理解为V1、V2、V3和V4中最多有两个可以同时为N；R1是H、氰基、羟基或烷氧基；R2是H、羟基或烷氧基；R3是H、氰基、羟基、烷氧基或羧胺基；R4是H或烷氧基；R5是H、羟基或卤素；R6是H、羟基或卤素；R7是H；虚线"_____"代表键或不存在；W代表CH或N，当虚线"_____"为键时，或W代表CH2，当虚线"_____"不存在时；X代表CH或N；Q代表O或S；及其盐。
• [EN] NOVEL FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULANT FXR (NR1H4)
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016096116A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或症状，通过这些化合物结合所述核受体来实现，并涉及这些化合物的合成过程。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。