2-chloro-6-methoxypyridine-4-carbothioamide | 1333153-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxypyridine-4-carbothioamide
• CAS: 1333153-78-8
• 化学式: C₇H₇ClN₂OS
• 分子量: 202.664
• InChiKey: XMIBZDHVEVIIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxypyridine-4-carbothioamide 在 水 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (Z)-3-(3-(2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。

  公开号：

  WO2012099807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基异烟腈 在 sodium hydrogen sulfide 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-6-methoxypyridine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DES OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明一般涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组合物，例如，在治疗，调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病，炎症性疾病，异常组织生长和纤维化的障碍，包括心肌病，肺纤维化，肝纤维化，肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。

  公开号：

  WO2012099807A1

文献信息

• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• OLEFIN CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US20120258986A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  该发明通常涉及核转运调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的药物组成物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的使用，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。
• Olefin containing nuclear transport modulators and uses thereof
  申请人：Sandanayaka Vincent P.

  公开号：US09303000B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核转运调节剂领域，例如CRM1抑制剂，尤其涉及新的取代杂环唑化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用，如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及用于治疗病毒感染（急性和慢性）。
• [EN] NUCLEAR TRANSPORT MODULATIORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011109799A8

  公开（公告）日：2011-12-22
• US8513230B2
  申请人：——

  公开号：US8513230B2

  公开（公告）日：2013-08-20