2,6-Dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-2-en-1-ol | 360066-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-2,6-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)hept-2-en-1-ol
• CAS: 360066-65-5
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: ZQSFXSJEYJMHIE-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-2-en-1-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-Toluene-4-sulfonic acid 2-methyl-3-[3-methyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)butyl]oxiranylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of Nitriles in Synthesis. First Total Synthesis of ent-Sachalinol A

  摘要：

  利用无夏普环氧化反应和腈取代反应作为关键反应，实现了ent-sachalinol A 的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944223
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol 在 palladium on activated charcoal 重铬酸吡啶 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 2,6-Dimethyl-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022
  作者：Martin, David Diez、Marcos, Isidro S.、Basabe, Pilar、Romero, Ricardo E.、Moro, Rosalina F.、Lumeras, Wenceslao、Rodriguez, Lucena、Urones, Julio G.

  DOI：——

  日期：——
• Use of Nitriles in Synthesis. First Total Synthesis of <i>ent</i>-Sachalinol A
  作者：David Díez、Marta Nuñez、R. Moro、A. Antón、N. Garrido、I. Marcos、P. Basabe

  DOI：10.1055/s-2006-944223

  日期：2006.7

  The total synthesis of ent-sachalinol A, has been achieved by utilizing a Sharpless epoxidation and nitrile substitution as the key reactions.

  利用无夏普环氧化反应和腈取代反应作为关键反应，实现了ent-sachalinol A 的全合成。