(2S,3S)-2-[1,1-Dimethyl-3-(3-methyl-3-vinyloxiranyl)propoxy]tetrahydropyran | 360066-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3S)-2-[1,1-Dimethyl-3-(3-methyl-3-vinyloxiranyl)propoxy]tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[4-[(2S,3S)-3-ethenyl-3-methyloxiran-2-yl]-2-methylbutan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 360066-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: FECKCCYCXBOMPW-YOYPFHDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[1,1-Dimethyl-3-(3-methyl-3-vinyloxiranyl)propoxy]tetrahydropyran 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以14%的产率得到(2R,3S)-2,6,6-Trimethyl-2-vinyltetrahydropyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-2-butyn-1-ol 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2S,3S)-2-[1,1-Dimethyl-3-(3-methyl-3-vinyloxiranyl)propoxy]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martin, David Diez; Marcos, Isidro S.; Basabe, Pilar, Synthesis, 2001, # 7, p. 1013 - 1022
  作者：Martin, David Diez、Marcos, Isidro S.、Basabe, Pilar、Romero, Ricardo E.、Moro, Rosalina F.、Lumeras, Wenceslao、Rodriguez, Lucena、Urones, Julio G.

  DOI：——

  日期：——