2-tert-butoxypyrazine | 70090-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxypyrazine
• 英文别名: 2-t-butoxypyrazine；tert-butoxy-pyrazine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrazine
• CAS: 70090-30-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: YTDYSRDNXMZAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxypyrazine 生成 羟基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  KONAKAHARA, TAKAO;SATO, KENJI;TAKAGI, YUKIO;KUWATA, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 4, 641-646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 potassium tert-butylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-tert-butoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  Al-Awardi, Nouria; Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1585 - 1588

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 2-tert-butoxypyrazine 、 碘 、 Disodium;sulfite 在 氮气 、 2-tert-butoxypyrazine 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.5h， 以to give 2-t-butoxy-3-iodopyrazine (0.77 g) as a yellow oil的产率得到2-t-Butoxy-3-iodopyrazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolone derivatives

  摘要：

  以下一般式（1）所代表的化合物，其盐或水合物是一种新颖的化合物，用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更加安全。[其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立地代表氢等; R2代表可选取代的苯基等; R3代表可选取代的C6-10芳基等; Z1和Z2分别独立地代表氢]

  公开号：

  US20080015199A1

文献信息

• Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040167224A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Compounds represented by the following general formula: 1 (wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a single bond, C 1-6 alkylene, etc.; A 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A 1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q 1 )— (wherein Q 1 represents oxygen, sulfur or ═N—R 11 (wherein R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z 1 represents piperidin-diyl, etc.), salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。
• Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20080107625A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Efficient synthesis of pyrazine boronic esters via palladium-catalyzed Miyaura borylation
  作者：Hongtao Lu、Shengqiang Wang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.043

  日期：2017.3

  A facile and efficient protocol for palladium-catalyzed Miyaura borylation reaction of chloropyrazines with B2pin2 has been developed. A certain range of difficult-to-access pyrazine boronic esters can be easily prepared from the corresponding chloropyrazines in moderate to good yields.

  已经开发了一种简便有效的方案，用于钯与B 2 pin 2的氯吡嗪的Miyaura硼酸酯化反应。从相应的氯吡嗪以中等到良好的产率可以容易地制备一定范围的难以获得的吡嗪硼酸酯。