2-氯乙醇 | 107-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-氯乙醇
• 中文别名: 氯乙醇；2-氯-1-乙醇；乙撑氯醇；1-氯-2-羟基乙烷
• 英文名称: 2-chloro-ethanol
• 英文别名: 2-chloroethan-1-ol；chloroethanol；ethylene chlorohydrin；2‐chloroethanol；2-chloride ethanol；2-Chloroethanol
• CAS: 107-07-3
• 化学式: C₂H₅ClO
• mdl: MFCD00002829
• 分子量: 80.5141
• InChiKey: SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89 °C
• 沸点：
  129 °C
• 密度：
  1.2
• 蒸气密度：
  2.78 (vs air)
• 闪点：
  55 °C
• 物理描述：
  Ethylene chlorohydrin is a colorless liquid with an ether-like odor. It is soluble in water and is also a combustible liquid. Its vapors are heavier than air and it is very toxic by inhalation and skin absorption. Prolonged exposure to low concentrations or short term exposure to high concentrations may result in adverse health effects.
• 颜色/状态：
  COLORLESS GLYCERINE-LIKE LIQ
• 气味：
  FAINT ETHEREAL ODOR
• 溶解度：
  Infinitely soluble in aqueous solution (1X10+6 mg/l @ 25 °C)
• 蒸汽密度：
  2.78 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  4.9 MM HG @ 20 °C
• 大气OH速率常数：
  1.40e-12 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  ### 避免潮湿空气及强氧化剂、碱接触 2-氯乙醇可以燃烧，着火时应使用二氧化碳、四氯化碳或干式化学灭火剂进行扑灭。受热分解会生成剧毒的光气，并与水或水蒸气反应生成有毒腐蚀性气体。该物质能渗透橡胶和树脂，选择防护用品时需注意。 #### 化学性质 2-氯乙醇具有氯和羟基两个官能团，表现出类似氯代烷和醇的特性。在碱存在下可被氢还原或用钠汞齐和水还原生成乙醇；硝酸或铬酸氧化则生成氯代乙酸。与水共煮时会逐渐水解生成乙二醇，添加碳酸氢钠有助于加速这一过程。2-氯乙醇在氢氧化钠或石灰作用下脱去氯化氢生成环氧乙烷，在184℃封管加热下生成1,2-二氯乙烷和乙醛；浓硫酸存在下90~100℃加热会分子间脱水生成双（2-氯乙基）醚，与伯胺、仲胺或芳香胺反应生成相应的乙醇胺，与氨反应则生成乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺，与羧酸或酰氯反应形成羧酸-2-氯乙酯，与硫酰氯或磷酰氯反应易生成磺酸或磷酸酯，在无水硫酸钠存在下与甲酸酐反应生成甲酸-2-氯乙酯。 ### 有毒性 2-氯乙醇有毒，在机体组织内可水解产生氯化氢。吸入高浓度的氯乙醇蒸气或通过皮肤接触吸收，可能会引发呕吐、头痛、震颤、体温下降、四肢麻痹、心区疼痛等症状，严重时可能导致死亡。多数情况下中毒后数小时才出现危急状态；重症初期可能出现剧烈头痛，继而出现麻痹、腹泻、反复呕吐和口渴，最终导致急性死亡。大鼠经口LD50为95mg/kg，空气中大鼠LC3为2×10^-6。工作场所空气中最高允许浓度为5×10^-6。预防中毒措施包括密闭设备、保持良好通风，并佩戴口罩、手套等防护用具；注意橡皮手套不能有效防止氯乙醇的渗透风险，沾染后应立即脱去衣物并使用肥皂和水清洗皮肤。
• 自燃温度：
  797 °F; 425 °C
• 分解：
  ... WHEN HEATED TO DECOMPOSITION, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF PHOSGENE ... .
• 粘度：
  0.0343 POISE @ 20 °C
• 燃烧热：
  -6487 Btu/lb= -3604 cal/g= -150.8X10+5 J/kg
• 汽化热：
  10740.6 G CAL/G MOLE
• 电离电位：
  10.90 eV
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4419 @ 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 14.31 @ 25 °C
• 保留指数：
  614;623;633;637.5;640;653;640;643;600;602;606;607;629;638;643

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在活体内，它被氧化成氯乙酸...。

IN VIVO, IT IS OXIDIZED TO CHLOROACETIC ACID ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2-氯乙醇口服给予大鼠。肝脏谷胱甘肽迅速耗尽并形成S-羧甲基谷胱甘肽。2-氯乙醇的毒性可能归因于其在体内转化为氯乙醛。

2-CHLOROETHANOL WAS GIVEN ORALLY TO RATS. LIVER GLUTATHIONE WAS RAPIDLY DEPLETED & S-CARBOXYMETHYLGLUTATHIONE WAS FORMED. TOXICITY OF 2-CHLOROETHANOL IS PROBABLY DUE TO ITS CONVERSION TO CHLOROACETALDEHYDE IN VIVO.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在给予大鼠口服750 mg/kg的CH2ClCH2Cl（1,2-二氯乙烷）后，在最初的24天内，在大鼠的血液和肝脏中检出了2-氯乙醇。

2-chloroethanol was detected in the blood and liver of rats during the first 24 days after oral dosing of CH2ClCH2Cl /ethylene dichloride/ at 750 mg/kg.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

1-(2-氯乙基)-3-(2',3',4'-三-O-乙酰基核糖吡喃糖基)-1-亚硝基脲（RPCNU）在大鼠体内的分布和代谢研究，通过在RPCNU的3个不同位置标记(14)C。注射后最初分钟内，大部分来自乙基-(14)C组的放射性活性以挥发性产物形式回收。在这些挥发性产物中，2-氯乙醇被鉴定为主要成分。

Disposition and metabolism of 1-(2-chloroethyl)-3-(2',3',4'-tri-O-acetylribopyranosyl)-1-nitrosourea (RPCNU) were studied in rats after labeling RPCNU with (14)C- in 3 different positions. Within the first min after injection, most of the radioactivity derived from ethyl-(14)C groups was recovered as volatile products. Among these, 2-chlorothanol was identified as a main component.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可分类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入、皮肤接触和摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

刺激粘膜；恶心，呕吐；眩晕，不协调；麻木；视力障碍；头痛；口渴；谵妄；低血压；虚脱，休克，昏迷；肝，肾损害

irritation mucous membrane; nausea, vomiting; dizziness, incoordination; numb; visual disturbance; headache; thirst; delirium; low blood pressure; collapse, shock, coma; liver, kidney damage

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。头痛。恶心。喉咙痛。呕吐。

Cough. Dizziness. Headache. Nausea. Sore throat. Vomiting.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

... 可通过皮肤吸收。

... MAY BE ABSORBED THROUGH THE SKIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

... 可能通过...胃肠道吸收，或者通过吸入。

... MAY BE ABSORBED THROUGH ... GI TRACT, OR BY INHALATION.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

给大鼠单次口服5毫克/千克和50毫克/千克的(14)C-标记氯乙醇后，研究了氯乙醇的排泄和组织的分布。在两个剂量水平下，放射性物质都被迅速消除，主要在尿液中。第一天，剂量的77.2%在尿液中找到，1.7%在粪便中，1.0%作为二氧化碳在呼出的空气中。在接下来的3天里，只有2.8%通过这些途径被排出。4天后的残留放射性几乎均匀分布。大约0.4%的剂量在肝脏中，3%在整个生物体中。

The excretion & tissue distribution of (14)C-labeled chloroethanol were studied in rats following single oral admin of 5 & 50 mg/kg. At both dose levels, the radioactivity was rapidly eliminated, mainly in the urine. On the first day 77.2% of the dose was found in the urine, 1.7% in the feces, and 1.0% as CO2 in the expired air. Only 2.8% was excreted by these routes during the following 3 days. The residual radioactivity after 4 days was almost equally distributed. Approx 0.4% of the dose was in the liver and 3% in the whole organism.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S16,S28,S28A,S36/37,S45,S7,S7/9
• 危险类别码：
  R26/27/28
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  KK0875000
• 海关编码：
  29333999
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1135 6.1/PG 1

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氯乙醇
化学品英文名称：	2-Chloroethanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	107-07-3
分子式：	C 2 H 5 ClO
分子量：	80.52

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氯乙醇

有害物成分 含量 CAS No. 2-氯乙醇 100 107-07-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	高浓度蒸气对眼、上呼吸道有刺激性。高浓度吸入出现头痛、头晕、嗜睡、恶心、呕吐，继之乏力、呼吸困难、紫绀、共济失调、抽搐、昏迷。重者发生脑和肺水肿。可因循环和呼吸衰竭而死亡。皮肤接触，可出现皮肤红斑；可经皮吸收引起中毒。口服可致死。慢性影响有头痛、乏力、胃纳减退、血压降低和消瘦等。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。高热时能分解出剧毒的光气。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、光气、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	60
自燃温度(℃)：	425
爆炸下限[%(V/V)]：	4.9
爆炸上限[%(V/V)]：	15.9
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC:2mg/m3；前苏联MAC：0.5[皮]mg/m3 ；美国TWA：OSHA 5ppm,16.5mg/m3[皮],TLVWN： ACGIH 3.3mg/m3[皮][上限值]
监测方法：	无资料
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	无资料
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，微具醚香味。
pH：
熔点(℃)：	-67.5
沸点(℃)：	128.8
相对密度(水=1)：	1.20
相对蒸气密度(空气=1)：	2.78
饱和蒸气压(kPa)：	1.33(30.3℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	60
引燃温度(℃)：	425
爆炸上限%(V/V)：	15.9
爆炸下限%(V/V)：	4.9
分子式：	C 2 H 5 ClO
分子量：	80.52
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、酸、乙醚。
主要用途：	用于制造乙二醇、环氧乙烷，及医药、染料、农药的合成等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	碱、强氧化剂。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：71 mg/kg(大鼠经口)；67 mg/kg(兔经皮) LC50：290 mg/m3(大鼠吸入)
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61583
UN编号：	1135
包装标志：
包装类别：
包装方法：	小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；车间空气中氯乙醇卫生标准 (GB 11524-89)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

制备方法

1. 氯乙醇有多种制备方法。实验室中常采用环氧乙烷与盐酸反应的方法，这是最方便的方式之一。实际上，乙二醇与二氯化硫反应也能得到氯乙醇。另一种情况下，在氯化铁和磷酸二氢钠存在下，环氧乙烷与无水氯化氢反应可生成高纯度的氯乙醇，且不会产生副产物乙二醇。

氯乙醇的主要工业制备方法是1991年由Gomberg提出的：将乙烯和氯同时通入水中。氯与水反应生成次氯酸，随后次氯酸与乙烯加成即可得到氯乙醇。

2. 精制方法：2-氯乙醇是由环氧乙烷和盐酸或氯的水溶液制备而成的。因此该产品含有少量的酸及环氧乙烷衍生物。精制时，通常使用无水硫酸钠和无水碳酸钾进行脱水、脱酸处理后进行分馏。

3. 以工业品32%的氯乙醇为原料，采用苯进行恒沸蒸馏除去水分；然后通过减压蒸馏去除残留的苯和其他高沸物，最终获得成品。

4. 在存在氯化铁和磷酸二氢钠的情况下，无水氯化氢与环氧乙烷直接反应可制得含量在98%以上的2-氯乙醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 、 次溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯乙醛
  参考文献：
  名称：

  N-溴乙酰胺在碱性溶液中氧化伯醇的动力学和机理

  摘要：

  已在碱性溶液中研究了N-溴乙酰胺氧化7种伯醇的动力学。氧化的主要产物是相应的醛。对于氧化剂和醇而言，该反应是一级反应。的氧化[1,1- 2 ħ 2乙醇表示不存在主要的动力学同位素效应。该速率随着氢氧根离子浓度的增加而降低。加入乙酰胺会降低反应速率。在五个不同温度下确定速率，并评估活化参数。七种醇类的氧化反应的活化焓和熵呈线性关系。次溴酸盐离子被假定为反应性氧化物质。已经提出了一种机制，该机制涉及速率确定次溴酸盐离子对醇分子的亲核攻击。

  DOI：

  10.1039/p29830000033
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 electrolyzed anode water with available chlorine 作用下， 生成 2-氯乙醇
  参考文献：
  名称：

  花的衰老激素乙烯与电解阳极水的分解。

  摘要：

  电解阳极水（EAW）显着延长了康乃馨切花的花瓶寿命。因此，研究了涉及以氯化钾为电解质通过EAW分解乙烯的花衰老激素。将乙烯从外部添加到EAW中，并检查乙烯与EAW中有效氯之间的反应。当可用氯的浓度约为620微米时，EAW的pH值低（2.5），溶解氧的浓度高，氧化还原电位极高（分别为19.2 mg / l和1323 mV）。向EAW中添加乙烯导致乙烯分解，并且产生了等摩尔量的乙烯氯醇与可用氯。乙烯氯醇的生产受pH值的影响很大（已测试pH 2.5、5.0和10.0），在酸性溶液中速度更快。在没有可用氯的情况下，在将乙烯添加到pH 2.6的EAW中后，没有生成乙烯氯醇，而是在将次氯酸钾添加到该EAW中后生成了氯乙烯。EAW的pH值对康乃馨切花花瓶寿命的影响与相同pH值的EAW中乙烯的分解速率兼容。这些结果表明，EAW对切好的康乃馨花瓶寿命的影响归因于乙烯被氯化合物中的氯分解为乙烯而成为氯乙烯。E

  DOI：

  10.1271/bbb.67.790
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 盐酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-氯乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of BMS-641988, a Novel Androgen Receptor Antagonist for the Treatment of Prostate Cancer

  摘要：

  BMS-641988 (23) is a novel, nonsteroidal androgen receptor antagonist designed for the treatment of prostate cancer. The compound has high binding affinity for the AR and acts as a functional antagonist in vitro. BMS-641988 is efficacious in multiple human prostate cancer xenograft models, including CWR22-BMSLD1 where it displays superior efficacy relative to bicalutamide. Based on its promising preclinical profile, BMS-641988 was selected for clinical development.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00173

文献信息

• Hypergolic<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylhydrazinium Ionic Liquids
  作者：Yanqiang Zhang、Haixiang Gao、Yong Guo、Young-Hyuk Joo、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.200902725

  日期：2010.3.8

  N,N‐Dimethylhydrazinium dicyanamide and nitrocyanamide ionic liquids (ILs) were prepared by quaterization of N,N‐dimethylhydrazine with alkyl halides followed by metathesis reactions with silver dicyanamide or silver nitrocyanamide. The key physicochemical properties, such as melting point and decomposition temperatures, density, viscosity, heat of formation, detonation pressure and velocity, and specific

  N，N-二甲基肼二氰胺和硝基氰酰胺离子液体（ILs）是通过将N，N-二甲基肼与烷基卤化物季铵化，然后与二氰胺银或硝基氰胺银进行复分解反应制得的。测量/计算了关键的理化性质，例如熔点和分解温度，密度，粘度，形成热，爆轰压力和速度以及比冲。证明了阴离子和烷基取代的阳离子对这些性能的影响。用发烟性硝酸（WFNA）作为氧化剂的液滴测试显示了14种新的N，N‐二甲基肼盐盐具有高极性，点火延迟（ID）时间范围为22到1642 ms，因此表明某些盐可能具有双推进剂的潜力。
• Sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds
  申请人：Societe Anonyme dite: Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04156011A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  The sulphur- and oxygen-containing diaryl compounds of the formula: ##STR1## in which A and B, which may be the same or different, represent O, S, SO or SO.sub.2, Alk is a C.sub.1 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, R represents COOH, an esterified COOH group, a carboxylic amide group, OH, O-SO.sub.2 CH.sub.3, NH.sub.2, NHR.sub.1, NR.sub.1 R.sub.2, NHZOH, NHZNR.sub.1 R.sub.2, C(.dbd.NH)NH.sub.2, C(.dbd.NH)NHOH or 2-.DELTA..sup.2 -imidazolinyl, Z is a C.sub.2 -C.sub.4 hydrocarbon radical with a straight or branched chain, and R.sub.1 and R.sub.2 each represent a C.sub.1 -C.sub.3 lower alkyl group, or together form, with the nitrogen atom to which they are linked, a N-heterocyclic group of 5 to 7 ring atoms which can be substituted and can comprise a second hetero-atom, and their addition salts with bases when R is COOH, and their addition salts with acids when R is a basic radical, are useful pharmacological agents in the treatment of circulatory complaints such as cardio-vascular illnesses.

  公式为：##STR1## 其中A和B（可以相同也可以不同）代表O、S、SO或SO.sub.2，Alk是一种直链或支链的C.sub.1-C.sub.4烃基，R代表COOH、酯化的COOH基团、羧酰胺基团、OH、O-SO.sub.2 CH.sub.3、NH.sub.2、NHR.sub.1、NR.sub.1 R.sub.2、NHZOH、NHZNR.sub.1 R.sub.2、C(.dbd.NH)NH.sub.2、C(.dbd.NH)NHOH或2-.DELTA..sup.2-咪唑啉基，Z是一种直链或支链的C.sub.2-C.sub.4烃基，R.sub.1和R.sub.2各自代表C.sub.1-C.sub.3较低的烷基基团，或者与它们连接的氮原子一起形成由5到7个环原子组成的N-杂环基团，该基团可以被取代并且可以包含第二个杂原子，当R为COOH时，它们与碱形成的加合盐，当R为碱性基团时，它们与酸形成的加合盐，在治疗心血管疾病等循环系统疾病方面是有用的药理剂。
• A hypoxia-specific and mitochondria-targeted anticancer theranostic agent with high selectivity for cancer cells
  作者：Mingxing Hu、Chao Yang、Yi Luo、Fan Chen、Fangfang Yang、Shuping Yang、Hao Chen、Zhiqiang Cheng、Kun Li、Yongmei Xie

  DOI：10.1039/c8tb00546j

  日期：——

  A novel hypoxia-specific and mitochondria-targeted theranostic agent,HMX-1, was reported with certified anti-cancer efficiencyin vitroandin vivo.

  一种新型的针对缺氧和靶向线粒体的治疗诊断剂，HMX-1，据报道在体外和体内具有经过验证的抗癌效果。
• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。

表征谱图