2-氯乙酸辛酯 | 5451-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙酸辛酯
• 英文名称: n-octyl chloroacetate
• 英文别名: octyl 2-chloroacetate；octyl chloroacetate
• CAS: 5451-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₂
• 分子量: 206.713
• InChiKey: NNXMXUSTTDFBDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1365;1386;1391;1395;1394;1407;1420;1406

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酸辛酯 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physico-chemical properties of ionic liquids—3-methyl-1-alkyloxycarbonylmethylpyridinium hexafluorophosphates

  摘要：

  Ionic liquids based on 1-alkyloxycarbonylmethyl-3-methylpyridinium and Cl- and PF6- anions have been synthesized. The conductivity of their solutions in acetonitrile and the thermal stability over 25-500 degrees C in air have been determined.

  DOI：

  10.1134/s1070363217050085
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 氯乙酸乙烯酯 在 Cp*2Sm(THF)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到2-氯乙酸辛酯
  参考文献：
  名称：

  Cp（2）Sm（thf）（2）催化的乙酸乙烯酯对醇和胺的酰化作用。

  摘要：

  发现Cp（2）Sm（thf）（2）是在温和条件下用酯酰化醇类和胺类的有效催化剂。在本发明的酰化中，乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯用作良好的酰化剂。因此，在Cp（2）Sm（thf）（2）存在下，各种醇和胺与乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯进行酰化反应，以良好或极好的收率得到相应的酯和酰胺。醇和胺的这种催化酰化通过在非常温和的条件下使用各种酯代替酸酐和酰氯作为酰化剂，提供了另一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/jo952168m

文献信息

• 新型温敏性离子液体的制备及其催化合成氯 乙酸酯的方法
  申请人：辽宁科技学院

  公开号：CN109438290B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种酸功能化‑温控型的三元杂多酸离子液体及制备方法以及催化合成氯乙酸酯的酯化方法。所述杂多酸离子液体的结构式如（I）所示。该离子液体在氯乙酸和醇酯化反应时，具有温度响应特性，反应温度时与反应物混为一相，反应结束温度降至室温时，离子液体与产物又迅速分为两相，通过简单的过滤就可以快速分离催化剂和反应产物，该离子液体不仅具有方便回收，无废酸排放的优点，而且具有酯化效率高、重复使用性能好的特点。（I）。
• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• Prodrugs of N-dicarboximide derivatives of the rat selective toxicant norbormide
  作者：David Rennison、Olivia Laita、Daniel Conole、Morgan Jay-Smith、Jan Knauf、Sergio Bova、Maurizio Cavalli、Brian Hopkins、Darwin S. Linthicum、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.06.071

  日期：2013.9

  Norbormide [5-(α-hydroxy-α-2-pyridylbenzyl)-7-(α-2-pyridylbenzylidene)-5-norbornene-2,3-dicarboximide] (NRB), an existing but infrequently used rodenticide, is known to be uniquely toxic to rats but relatively harmless to other rodents and mammals. However, one major drawback of NRB as a viable rodenticide relates to an evolutionary aversion developed by the rat leading to sub-lethal dosing due to

  已知存在但很少使用的杀虫剂降冰片[5-（α-羟基-α-2-吡啶基苄基）-7-（α-2-吡啶基苄基）-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺]（NRB）对大鼠有独特的毒性，但对其他啮齿动物和哺乳动物则无害。然而，作为一种有效的灭鼠剂，NRB的一个主要缺点与大鼠产生的进化厌恶有关，这是由于其令人不快的“味觉”或起效迅速而导致亚致死剂量的。为了“掩盖”这种急性反应，准备了一系列NRB衍生的前药。描述了它们的合成和生物学评估（体外血管收缩活性，体外水解和酶稳定性以及体内致死性/适口性）。前药2在症状发作方面表现出最有前途的表现，随后被证明对大鼠而言更可口。此外，在一项选择试验中发现前药25被大鼠广泛接受，导致高死亡率。
• Mild and practical acylation of alcohols with esters or acetic anhydride under distannoxane catalysis
  作者：Akihiro Orita、Katsumasa Sakamoto、Yuji Hamada、Akihiro Mitsutome、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00072-1

  日期：1999.3

  Distannoxane catalysts effect acylation of alcohols by action of esters and acetic anhydride. In particular, use of enol esters provides an extremely useful method. Primary alcohols are acylated in preference to secondary ones as well as phenol. Both acid- and base-sensitive functional groups remain intact. Especially unique is the discrimination of thio function which is completely tolerant under

  二锡氧烷催化剂通过酯和乙酸酐的作用实现醇的酰化。特别地，使用烯醇酯提供了非常有用的方法。伯醇优先于仲醇和苯酚被酰化。对酸和碱敏感的官能团均保持完整。尤其独特的是在当前反应条件下完全耐受的硫官能团的鉴别。由于操作非常简单，因此该方法非常实用。无需纯化即可使用酯类和溶剂，并且不需要惰性气氛。可以简单地通过柱色谱法或蒸馏来分离产物，而无需进行水后处理。
• 一种花菁类改性化合物、中间体及其制备方法和应用
  申请人：南京傅立叶生物医药科技有限公司

  公开号：CN113582890B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明提供了一种具有式(I)结构的花菁类改性化合物，本发明还提供了所述花菁类改性化合物的制备方法。通过开发Vinamidinium盐新的合成路线，并优化其工艺参数，不仅提高了该中间体的收率，而且产品质量也很好，对提高下一步的收率起到至关重要的作用。另外，由于花菁类改性化合物中含有较多的双键和强的供吸电子基团，因此可以将其作为紫外‑蓝光吸收剂使用。

表征谱图