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4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid | 24781-70-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid
英文别名
4-(5-Isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-buttersaeure;4-Methoxy-2-methyl-5-(1-methylethyl)benzenebutanoic acid;4-(4-methoxy-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl)butanoic acid
4-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methyl-phenyl)-butyric acid化学式
CAS
24781-70-2
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
OLCQGXXWOVGXEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic intermediate potentially useful for the synthesis of dendrobine
    作者:Y. Hayakawa、H. Nakamura、K. Aoki、M. Suzuki、K. Yamada、Y. Hirata
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90769-0
    日期:1971.1
    Starting from thymol, a stereo-controlled synthesis of a cis-hydrindane derivative (12) possessing the desired stereochemistry at three asymmetric centres and functionalities for the synthesis of dendrobine (1) was carried out. In the final step of synthesizing 12, abnormal ozonolysis of an allylic acetate system in 10 was employed, which could be effected under specific conditions.
    从百里酚开始,进行了立体控制的顺式-氢化茚衍生物(12)的立体合成,该衍生物在三个不对称中心具有所需的立体化学,并且具有合成石d碱(1)的功能。在合成12的最后步骤中,采用了乙酸烯丙酯体系在10中的异常臭氧分解作用,这可以在特定条件下进行。
  • Cagniant; Buu-Hoi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 111,117
    作者:Cagniant、Buu-Hoi
    DOI:——
    日期:——
  • Ssolowjewa; Preobrashensski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 60,63
    作者:Ssolowjewa、Preobrashensski
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1-Methyl- and 1,6-Dimethyl-3-methoxy-4-isopropylnaphthalene<sup>1</sup>
    作者:P. B. TALUKDAR
    DOI:10.1021/jo01111a005
    日期:1956.5
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