endo-3-phenyl-2-norbornanone | 31062-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: endo-3-phenyl-2-norbornanone
• 英文别名: exo-3-phenyl-2-norbornanone；(+)-3-phenyl-2-norbornanone；3-endo-Phenylnorbornanon-2；3-Phenyl-2-norbornanon；Phenyl-norcampher；3-Phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 31062-80-3；31062-81-4；288394-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: BCVLPWFAXLGXEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-Phenylnorbornen-(2) 在 磷酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 endo-3-phenyl-2-norbornanone
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects in elimination reactions. VII. Syn and anti eliminations of the 3-phenyl-2-norbornyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00833a060

文献信息

• Method for producing optically active 3-substituted-2-norbornanones and their intermediates
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0528694A2

  公开（公告）日：1993-02-24

  The present invention provides a method for producing optically active 3-substituted-2-norbornanones which are useful as starting materials for several kinds of physiologically active materials, and to their intermediates, optically active 2-hydroxy-2-norbornanecarboxylic acid and to a method for producing these intermediates.

  本发明提供了一种生产具有光学活性的 3-取代-2-降冰片烷酮（可用作多种生 理活性物质的起始原料）的方法，并提供了其中间体、具有光学活性的 2-羟基-2-降 冰片烷甲酸以及生产这些中间体的方法。
• The Reactions of Certain Oxidized Nitrogen Compounds with Perchloryl Fluoride¹
  作者：Jeremiah P. Freeman

  DOI：10.1021/ja01500a021

  日期：1960.8
• US5266728A
  申请人：——

  公开号：US5266728A

  公开（公告）日：1993-11-30
• Electronic effects in elimination reactions. VII. Syn and anti eliminations of the 3-phenyl-2-norbornyl tosylates
  作者：Charles H. DePuy、Carter G. Naylor、Joseph A. Beckman

  DOI：10.1021/jo00833a060

  日期：1970.8