2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 | 2032-35-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷
• 中文别名: 溴乙醛缩二乙醇；2,2-二乙氧基乙基溴；溴代乙醇缩二乙醇；溴代乙醛缩二乙醇；溴化阿西酞；溴代乙缩醛；溴乙醛二乙基乙缩醛；2-溴-1,1-二乙氧基；溴乙缩醛
• 英文名称: Bromoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 2-bromo-1,1-diethoxyethane；2-bromoacetaldehyde diethyl acetal
• CAS: 2032-35-1
• 化学式: C₆H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD00000214
• 分子量: 197.072
• InChiKey: LILXDMFJXYAKMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-67 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.31 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  125 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1005
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，需避免接触氧化物和酸。 该物质具有强烈的刺激气味并带有催泪性。生产时设备应保持密闭，操作人员应佩戴适当的防护用品，并确保生产现场有良好的通风条件。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S28A,S36/37,S37/39,S38,S45
• 危险类别码：
  R22,R10,R36/38,R23
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29110000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P302+P352,P304+P340+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H330
• 储存条件：
  密封，在0-6°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴乙醛缩二乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H13BrO2
分子式
: 197.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-1,1-diethoxyethane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2032-35-1
No.) 217-989-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
吸入蒸汽可引起：, 肺部刺激, 咳嗽, 呼吸短促, 接触皮肤会引起：, 刺激, 接触眼睛会引起：, 眼睛刺激,
接触会引起大量流泪，视物有晕圈或光环。, 摄入的影响可包括：, 消化系统失调, 恶心, 头痛, 头晕
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
防冻、防热、防阳光。 长期储存颜色会变深
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
66 - 67 °C 在 24 hPa - lit.
g) 闪点
65 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.31 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 233 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 0.61 mg/l
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 兔眼刺激(Draize)试验
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
吸入蒸汽可引起：, 肺部刺激, 咳嗽, 呼吸短促, 接触皮肤会引起：, 刺激, 接触眼睛会引起：, 眼睛刺激,
接触会引起大量流泪，视物有晕圈或光环。, 摄入的影响可包括：, 消化系统失调, 恶心, 头痛, 头晕
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-1,1-diethoxyethane)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-1,1-diethoxyethane)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (2-Bromo-1,1-diethoxyethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

溴代乙醛缩二乙醇主要用于合成抗生素药物，如地红霉素和头孢霉素及其他药物。

化学性质

它是液体，并且能够溶于乙醇和乙醚。

用途

它不仅用于合成抗生素药物，包括地红霉素和头孢霉素等，还用作医药中间体。此外，溴代乙醛缩二乙醇还可制备甲状腺亢进药甲硫咪唑、甲亢平及扑尔敏等。另外，它是溴乙醛的前体，用于腺嘌呤和胞嘧啶核苷衍生物改性的有效试剂。

生产方法

溴代乙醛缩二乙醇由乙酸乙烯酯经溴化、醇解而得：将乙酸乙烯酯与无水乙醇混匀并冷却至-10℃，在搅拌下缓慢滴加溴素，保持温度在-5℃。反应完毕后逐渐升温至60℃维持1小时，之后降温至10℃，加入等量冰水，再用氨水中和至pH=6。静置分层，油层用水洗涤一次，分出油层并进行减压分馏，收集71-76℃（2.67kPa）的馏分为成品。工业品含量≥96.5%。原料消耗定额为：乙酸乙烯酯769kg/t、无水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 magnesium 作用下， 生成 乙烯基乙醚
  参考文献：
  名称：

  Freundler; Ledru, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal composition containing dioxolane, dioxane, or dioxepane

  摘要：

  该发明涉及一种除草剂组合物，除了包含粘结、润湿、分散、乳化剂、溶剂和/或表面活性物质之外，还包含硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、酸酰胺或尿素类活性剂作为活性剂，可以单独使用或组合使用，此外，作为解毒剂的一般式I的化合物如下：其中R.sup.1和R.sup.2，彼此独立，是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.1-4氰基烷基、C.sub.1-6卤代烷基、苯基-C.sub.1-4-卤代烷基、苯基、卤代苯基、C.sub.1-4-烷基苯基、C.sub.1-4-烷氧基苯基、呋喃甲基；R.sup.3和R.sup.4，彼此独立，是氢、C.sub.1-18-烷基、C.sub.2-4-卤代烷基、C.sub.2-4-氰基烷基、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷基、C.sub.5-6-环烷基、苯基-C.sub.1-4-烷基、C.sub.3-4-烯基、苯基-C.sub.3-4-烯基、二-C.sub.1-4-烷基氨基-C.sub.2-4-烷基、羟基-C.sub.2-6-烷基、呋喃基、四氢呋喃基、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷基；R.sup.3和R.sup.4，一起，是C.sub.2-4-烷基烯、C.sub.4-烯基、葡萄糖呋喃基、乙酸氧基-C.sub.3-烷基烯、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.3-烷基烯、羟基-C.sub.3-烷基烯、卤代-C.sub.3-烷基烯；解毒剂的量在除草剂的1份重量中介于0.01和15份重量之间，此外，该组合物总共含有0.1至95重量百分比的除草剂和解毒剂。

  公开号：

  US05116402A1
• 作为试剂：
  描述：

  环戊腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 hexamethylphosphonic amide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1-cyano-1-formylmethylcyclopentane diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  EP1541571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05872137A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The dihalopropene compounds of the general formula \x9bI! have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通用公式\x9bI!的二卤代丙烯化合物具有出色的杀虫/杀螨活性，因此它们对有害昆虫、螨和蜱的控制效果令人满意。
• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Synthesis of multi-substituted 1,2,4-triazoles utilising the ambiphilic reactivity of hydrazones
  作者：Haruo Matsuzaki、Norihiko Takeda、Motohiro Yasui、Mayuko Okazaki、Seishin Suzuki、Masafumi Ueda

  DOI：10.1039/d1cc05326d

  日期：——

  The synthesis of N-alkyl-1H-1,2,4-triazoles from N,N-dialkylhydrazones and nitriles via formal [3+2] cycloaddition including the C-chlorination/nucleophilic addition/cyclisation/dealkylation sequence was developed. This sequential reaction utilising the in situ generation of hydrazonoyl chloride based on the ambiphilic reactivity of hydrazones afforded a variety of multi-substituted N-alkyl-triazoles

  合成ñ -烷基-1 ħ从-1,2,4-三唑Ñ，Ñ -dialkylhydrazones和腈经由正式[3 + 2]环加成，包括Ç -chlorination /亲核加成/环化/脱烷基化序列被开发。这种基于腙的双亲反应性原位生成腙酰氯的连续反应以高产率提供了多种多取代的N-烷基-三唑。多取代三唑的合成效用也通过进一步的转化得到了证明。

表征谱图