1,1-二溴-2,2-二乙氧基乙烷 | 761-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二溴-2,2-二乙氧基乙烷
• 英文名称: 1,1-dibromo-2,2-diethoxy-ethane
• 英文别名: 1,1-dibromo-2,2-diethoxyethane；dibromoacetaldehyde diethyl acetal；Dibrom-acetaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2,2-dibrom-aethan；Dibromacetal；2,2-dibromo-acetaldehyde diethylacetal
• CAS: 761-17-1
• 化学式: C₆H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 275.968
• InChiKey: VPSWMEFJDCZIAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴-2,2-二乙氧基乙烷 在 溴 作用下， 生成 二溴乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Magnani; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚乙醛 在 溴 作用下， 生成 1,1-二溴-2,2-二乙氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  Dworzak, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with asymmetric diarylethanes and diarylethylenes. Part XIII. Rearrangements of 1,1-dihalogeno-2,2-diarylethanes and the corresponding 1-halogenoethylenes in boiling ethylene glycol, alone or in the presence of sodium 2-hydroxyethoxide
  作者：Alfy Badie Sakla、Wadie Tadros、Mounir Kamel Khaliel

  DOI：10.1039/j39700000409

  日期：——

  1,1-Dihalogeno-2,2-di-p-tolylethane in boiling ethylene glycol (98%) gave the corresponding 1-halogenoethylene, the corresponding stilbene, the cyclic acetal 1,1-ethylenedioxy-2,2-di-p-tolylethane, 4,4′-dimethyldeoxybenzoin, di-p-tolylacetaldehyde, and 4,4′-dimethylbenzophenone. The last three compounds are also formed when a solution of the acetal in acidified ethylene glycol (98%) is boiled. The

  在沸腾的乙二醇（98％）中的1,1-二卤代-2,2-二对甲苯甲酸酯（98％）得到相应的1-卤代乙烯，相应的，环缩醛1,1-乙烯二氧基-2,2-二-p -甲苯基甲酸酯，4,4'-二甲基脱氧苯偶姻，二-对甲苯基乙醛和4,4'-二甲基二苯甲酮。当缩醛在酸化的乙二醇（98％）中的溶液沸腾时，也会形成最后三种化合物。1-卤代乙烯在沸腾的乙二醇中生成了脱氧安息香和痕量的1,1-二对甲苯基乙烯。1，1-二氯-2，2-双-对溴苯基- （或2，2-双-对氯苯基）-乙烷进行部分脱氯化氢。
• Divergent Synthesis of Natural Derivatives of (+)‐Saxitoxin Including 11‐Saxitoxinethanoic Acid
  作者：James R. Walker、Jeffrey E. Merit、Rhiannon Thomas‐Tran、Doris T. Y. Tang、J. Du Bois

  DOI：10.1002/anie.201811717

  日期：2019.2.4

  The bis-guanidinium toxins are a collection of natural products that display nanomolar potency against select isoforms of eukaryotic voltage-gated Na+ ion channels. We describe a synthetic strategy that enables access to four of these poisons, namely 11-saxitoxinethanoic acid, C13-acetoxy saxitoxin, decarbamoyl saxitoxin, and saxitoxin. Highlights of this work include an unusual Mislow-Evans rearrangement

  双胍盐毒素是天然产物的集合，这些天然产物对真核电压门控Na +离子通道的某些同工型具有纳摩尔效价。我们描述了一种合成策略，该策略能够获取其中四种毒物，即11-萨克毒素毒素，C13-乙酰氧基毒素，十氨基甲酰基毒素和毒素。这项工作的重点包括异常的Mislow-Evans重排和后期的Stille乙烯酮缩醛偶联。相对于大鼠NaV 1.4测量了11-萨克斯毒素乙基酸的IC50值，发现其为17.0 nm，类似于硫酸毒素gonyautoxin II和III的IC50值。
• Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1827,1829
  作者：Heilbron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ketene Acetals. XIX. 2-Methylene-1,3-dioxolanes and 1,3-Dioxanes
  作者：S. M. McElvain、Michael J. Curry

  DOI：10.1021/ja01191a071

  日期：1948.11
• van Dorp et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 289,295
  作者：van Dorp et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图