2-溴甲基-4,7-二氢-[1,3]二氧杂卓 | 117381-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴甲基-4,7-二氢-[1,3]二氧杂卓
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepin
• 英文别名: 2-bromomethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepin；2-bromomethyl-1,3-dioxep-5-ene；2-(Bromomethyl)-4,7-dihydro-2H-1,3-dioxepine；2-(bromomethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 117381-06-3
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: AVEOEJODJLWEAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-4,7-二氢-[1,3]二氧杂卓 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到2-bromomethyl-5,6-dihydroxy-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Bicycloaliphatic 2-methylene-1,3-dioxepanes

  摘要：

  本发明涉及一种新型双环脂肪族2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷，可用作聚合物和共聚物的起始材料，特别是用于复合和牙科材料的制备。根据本发明，2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷可以进行自由基开环聚合，仅有很少的体积收缩，可以简单地制备，易于纯化和化学修饰，并且具有无味和有利的物理特性。

  公开号：

  US05703249A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以70%的产率得到2-溴甲基-4,7-二氢-[1,3]二氧杂卓
  参考文献：
  名称：

  Tahnh, Naciye; Sirkecioglu, Okan; Mirzalar, Filiz, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 12, p. 679 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Racemic and Enantiomerically Pure Cyclic Ketene Acetals
  作者：A. Díaz-Ortiz、E. Díez-Barra、A. de la Hoz、P. Prieto

  DOI：10.1080/00397919308009850

  日期：1993.7

  Abstract Cyclic ketene acetals have been prepared from a-haloaldehyde dimethylacetals by transacetalization and subsequent elimination in PTC without solvent conditions. No racemization has been observed when an enantiomerically pure diol has been used. Stability and storage conditions have been studied.

  摘要 环烯酮缩醛已由α-卤代醛二甲基缩醛通过乙缩醛转移和随后在无溶剂条件下的PTC中消除来制备。当使用对映体纯二醇时，没有观察到外消旋化。已经研究了稳定性和储存条件。
• A short and efficient synthesis of ketene O,O- and S,S-acetals under focused microwave irradiation and solvent-free conditions
  作者：Angel Díaz-Ortiz、Pilar Prieto、André Loupy、David Abenhaïm

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00110-4

  日期：1996.3

  A new methodology leading to ketene O,O- and S,S-acetals is reported. The title compounds were prepared from the corresponding halogenated precursors under microwave irradiation in the absence of solvent within 5–25 minutes with excellent yields. Yields obtained under microwaves are by far the best when compared to those obtained by ultrasound or classical heating in the same conditions of time and

  报道了导致烯酮O，O-和S，S-乙缩醛的新方法。标题化合物是由相应的卤代前体在无溶剂下于5-25分钟内在微波辐射下制备的，具有优异的收率。与在相同的时间和温度条件下通过超声或经典加热获得的产率相比，在微波下获得的产率迄今为止是最好的。
• A new elimination with phase-transfer catalysis for cyclic ketene acetals
  作者：William J. Bailey、Lin-Lin Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74266-3

  日期：1991.3

  A new elimination, which uses potassium t-butoxide as a base and Aliquat® 336 as a phase transfer catalyst, has been developed for the synthesis of cyclic ketene acetals. This method has many advantages such as low temperature, high yield and short reaction time.

  一个新的消除，其使用钾吨丁醇作为碱和季铵氯化物® 336作为相转移催化剂，已经开发了环状烯酮缩醛的合成。该方法具有低温，高收率，反应时间短等优点。
• Bicycloaliphatische 2-Methylen-1,3-dioxepane
  申请人：IVOCLAR AG

  公开号：EP0709387A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige bicycloaliphatische 2-Methylen-1,3-dioxepane, die sich als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Polymeren bzw. Copolymeren, vorzugsweise von Komposit- bzw. von Dentalmaterialien eignen. Die erfindungsgemäßen 2-Methylen-1,3-dioxepane, die sich unter Ringöffnung mit nur sehr geringem Volumenschrumpf radikalisch polymerisieren lassen, können auf einfache Weise hergestellt werden, lassen sich leicht reinigen und chemisch modifizieren und zeichnen sich durch Geruchlosigkeit und vorteilhafte physikalische Eigenschaften aus.

  本发明涉及新型双环脂族 2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷，它适合作为生产聚合物或共聚物的起始材料，最好是生产复合材料或牙科材料。根据本发明的 2-亚甲基-1,3-二氧杂环庚烷可以进行辐射聚合，在开环的情况下体积收缩率非常低，生产方式简单，易于清洁和化学改性，并具有无味和有利的物理性质。
• Hindson, Andrew C.; MacCorquodale, Finlay; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 871 - 877
  作者：Hindson, Andrew C.、MacCorquodale, Finlay、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——