4-(2',3',5'-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)-3-aminopyrazole | 59464-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2',3',5'-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)-3-aminopyrazole
• 英文别名: 4-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine；(1S)-1-(3-amino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-tri-O-benzyl-D-1,4-anhydro-ribitol；4-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]oxolan-2-yl]-1H-pyrazol-5-amine；4-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrazol-5-amine
• CAS: 59464-07-2
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₄
• 分子量: 485.583
• InChiKey: JYNVTPNIGIBSDG-GCFVYEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2',3',5'-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)-3-aminopyrazole 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)-5-(4-oxo-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl)tetrahydrofuran-3-ylhydrogenphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING (STIMULATOR OF INTEFERON GENES) AGONISTS
  [FR] DINUCLÉOTIDE CYCLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2018100558A9
• 作为产物：
  描述：

  4-(tri-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-1(2)H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrazide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 4-(2',3',5'-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)-3-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。9.一种合成嘌呤相关的C-糖苷的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00880a017

文献信息

• 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150274767A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to 4′-substituted nucleoside derivatives of Formula I and their use in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及式I的4'-取代核苷衍生物及其在抑制HIV逆转录酶、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓AIDS和/或ARC的发病或进展中的应用。
• Cyclic dinucleotide
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10980825B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure provides a compound having a STING agonistic activity, which may be expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of STING-related diseases. The present disclosure relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof.

  本公开提供了一种具有 STING 激动活性的化合物，该化合物有望用作预防或治疗 STING 相关疾病的药物。 本公开涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其盐类。
• [EN] PYRAZOLOTRIAZOLYL NUCLEOSIDE ANALOGUES AND OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING THEM<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLOTRIAZOLYL-NUCLÉOSIDES ET OLIGONUCLÉOTIDES LES COMPRENANT
  申请人：BIO LAB LTD

  公开号：WO2013179289A8

  公开（公告）日：2014-01-16
• 4'-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE-DERIVATIVES AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3122752A1

  公开（公告）日：2017-02-01
• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING (STIMULATOR OF INTERFERON GENES) AGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3512861B1

  公开（公告）日：2021-02-17