(1S)-tri-O-benzyl-1-(3-tert-butoxycarbonylamino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol | 59464-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-tri-O-benzyl-1-(3-tert-butoxycarbonylamino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrazol-5-yl]carbamate
• CAS: 59464-05-0
• 化学式: C₃₄H₃₉N₃O₆
• 分子量: 585.7
• InChiKey: XZRMLQLJVPQTKN-ITGKQZKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-tri-O-benzyl-1-(3-tert-butoxycarbonylamino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 4-(2',3',5'-O-tribenzyl-β-D-ribofuranosyl)-3-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。9.一种合成嘌呤相关的C-糖苷的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00880a017
• 作为产物：
  描述：

  tri-O-benzyl-D-allo-4,7-anhydro-2,3-dideoxy-oct-2-ynonic acid methyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (1S)-tri-O-benzyl-1-(3-tert-butoxycarbonylamino-1(2)H-pyrazol-4-yl)-D-1,4-anhydro-ribitol
  参考文献：
  名称：

  C-糖基核苷。9.一种合成嘌呤相关的C-糖苷的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00880a017

文献信息

• C-glycosyl nucleosides. 9. An approach to the synthesis of purine-related C-glycosides
  作者：Chhitar M. Gupta、Gordon H. Jones、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00880a017

  日期：1976.9