2-溴-1-(5-溴噻吩)-2-乙酮 | 10531-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(5-溴噻吩)-2-乙酮
• 英文名称: 2-(2-bromoacetyl)-5-bromothiophene
• 英文别名: 2-bromo-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethanone；2-bromo-1-(5-bromothiophen-2-yl)ethan-1-one；5-bromo-2-(bromoacetyl)thiophene；2-bromo-1-(5-bromo-2-thienyl)ethanone；2-bromo-5-(2-bromoacetyl)thiophene
• CAS: 10531-44-9
• 化学式: C₆H₄Br₂OS
• mdl: MFCD01570515
• 分子量: 283.971
• InChiKey: OZBXRAVUJGCRFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93°C
• 沸点：
  329.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(5-溴噻吩)-2-乙酮 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-(5-bromothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobic activity of 2-(2-aminothiazolyl-4)-thiophene and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771317
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基噻吩 在 氢溴酸 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到2-溴-1-(5-溴噻吩)-2-乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过好氧可见光光氧化直接从烷基芳烃合成α-溴酮†

  摘要：

  氧自由基氧化烷基芳烃直接合成α-溴酮。 氢溴酸被报道。这种直接氧化反应的关键成功在于控制溴化醋酸和乙醇，通过溶剂分解原位生成乙酸乙酯 在反应过程中。

  DOI：

  10.1039/c0ob00101e

文献信息

• CO₂/Photoredox-Cocatalyzed Tandem Oxidative Cyclization of α-Bromo Ketones and Amines To Construct Substituted Oxazoles
  作者：Xiaowei Zhang、Yonghui He、Jing Li、Rui Wang、Lijun Gu、Ganpeng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00283

  日期：2019.6.21

  CO2/photoredox-cocatalyzed tandem oxidative cyclization of α-bromo ketones and amines for the preparation of substituted oxazoles has been achieved. The avoidance of using both transition-metal catalysts and peroxides makes this method more sustainable and renewable.

  已经实现了CO 2 /光氧化还原催化的α-溴代酮和胺的串联氧化环化反应，以制备取代的恶唑。避免同时使用过渡金属催化剂和过氧化物，使该方法更具可持续性和可再生性。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE NOYAUX FUSIONNÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014082380A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Provided are fused tricyclic compounds effective to inhibit the function of the NS5A protein of formula (I), wherein X, X', Y, Y', A, A',Q1, Q2, R1-R4, X4, R5a, f and W are defined as in the description. Also provided herein are pharmaceutical compositions thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating HCV infection or a HCV disorder thereof.

  提供的是能够有效抑制NS5A蛋白功能的融合的三环化合物，其化学公式为(I)，其中X、X'、Y、Y'、A、A'、Q1、Q2、R1-R4、X4、R5a、f和W的定义如说明中所述。同时，还提供了这些化合物的药物组合物，以及用于治疗HCV感染或HCV相关疾病的药物制造应用。
• DABCO-Catalyzed Reaction of α-Halo Carbonyl Compounds with Dimethyl Acetylenedicarboxylate:  A Novel Method for the Preparation of Polysubstituted Furans and Highly Functionalized 2<i>H</i>-Pyrans
  作者：Mingjin Fan、Zeyi Yan、Weimin Liu、Yongmin Liang

  DOI：10.1021/jo050903g

  日期：2005.9.1

  Polysubstituted furans and highly functionalized 2H-pyrans were prepared in good yields by DABCO-catalyzed reactions of α-halo carbonyl compounds with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) at room temperature.

  在室温下，通过DABCO催化α-卤代羰基化合物与乙酰二羧酸二甲酯（DMAD）的反应，可以高收率制备多取代的呋喃和高度官能化的2 H-吡喃。
• [EN] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-ACYLAMINOTHIAZOLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2015001024A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的化学式(I)的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物。化学式(I)的化合物在制备药物方面是有用的，特别是用于癌症治疗。