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3-(5-溴-2-噻吩)-3-氧丙腈 | 71683-02-8

中文名称
3-(5-溴-2-噻吩)-3-氧丙腈
中文别名
3-(5-溴-2-噻吩基)-3-氧代丙腈
英文名称
3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-3-oxo-propionitrile
英文别名
3-(5-bromothiophen-2-yl)-3-oxopropanenitrile;2-(5-bromothiophene-2-carbonyl)acetonitrile;3-(5-bromo-2-thienyl)-3-oxopropanenitrile
3-(5-溴-2-噻吩)-3-氧丙腈化学式
CAS
71683-02-8
化学式
C7H4BrNOS
mdl
MFCD07785836
分子量
230.085
InChiKey
LKOVNZVKMAKROL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    159-160 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    396.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.685

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:4fb2aa0407ab783dd850b314c6c11985
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-溴-2-噻吩)-3-氧丙腈 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以33%的产率得到3-(5-bromothiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[1,5 a ]嘧啶类作为新型的FUSE结合蛋白1(FUBP1)抑制剂
    摘要:
    转录调节因子FUSE结合蛋白1(FUBP1)在各种恶性肿瘤中异常上调,通过放松参与细胞周期控制和细胞凋亡调节的关键基因来实现其致癌作用。因此,对该蛋白质的药物抑制将代表令人鼓舞的新型靶向化学疗法。 在这里,我们证明了基于中等通量筛选的吡唑并[1,5 a ]嘧啶基FUBP1抑制剂的鉴定和初步优化,这会干扰FUBP1与其单链靶DNA FUSE的结合。我们能够产生一类具有体外和生物学活性的新型FUBP1干扰分子。在生物物理分析中,我们可以证明我们最好的抑制剂化合物6有效抑制FUBP1与FUSE序列的结合,IC 50值为11.0μM 。此外,肝癌细胞对化合物6的治疗表现出敏感性,导致减少的细胞扩张和诱导细胞死亡。最后,我们提供了对相应SAR前景的见解,从而潜在地提高了效能和细胞功效。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.09.015
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,Z)-3-氨基-3-(5-溴-2-噻吩基)-2-丙烯腈 在 盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 3-(5-溴-2-噻吩)-3-氧丙腈
    参考文献:
    名称:
    WO2009/818
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
    申请人:Gross Wibke
    公开号:US20100037909A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.
    本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质,其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义,以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物,其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义,在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维,尤其是人类头发,在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
  • AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
    申请人:Gross Wibke
    公开号:US20100064450A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.
    该发明涉及一种用于染色纤维的药剂,包括角蛋白,特别是人类头发,该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物:以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法,用于使纤维焕发的方法,用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。
  • Allosteric adenosine receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20010047008A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    The present invention relates to compounds of formulas (IA) and (IB): 1 the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric adenosine receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.
    本发明涉及以下化合物的公式(IA)和(IB):其制备、药物配方以及在医学中作为变构腺苷受体调节剂的用途,包括保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。
  • HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
    申请人:Schulze zur Wiesche Erik
    公开号:US20090304620A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.
    该发明涉及头发护理产品,包括至少一种由0.1至50%(相对于共聚物中单体总数的比例)的公式(I)的单体制成的共聚物,其中未知数的定义如权利要求1中定义的,以及A2)是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体,以及——可选的非离子单体,来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组,其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%(相对于共聚物中单体总数的比例)的单体,至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品,其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
  • Studies with enaminones and enaminonitriles: synthesis of 3-aroyl and 3-heteroaroyl-pyrazolo-[1,5-a]pyrimidines
    作者:Khaled D. Khalil、Hamad M. Al-Matar、Doa'a M. Al-Dorri、Mohamed H. Elnagdi
    DOI:10.1016/j.tet.2009.08.084
    日期:2009.11
    The reaction of electron rich aromatics with cyanoacetic acid and acetic anhydride afforded 3-oxoalkanenitriles. Indium trichloride was used as a Lewis acid catalyst when the aromatic ring was not sufficiently reactive. The synthesized 3-oxoalkanenitriles were subsequently condensed with dimethylformamide dimethylacetal (DMFDMA) to yield enaminones that reacted readily with hydrazine hydrate to yield
    富电子芳族化合物与氰基乙酸和乙酸酐的反应提供了3-氧代烷基亚腈。当芳环不能充分反应时,将三氯化铟用作路易斯酸催化剂。随后将合成的3-氧代烷基亚腈与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛(DMFDMA)缩合,得到烯胺酮,其易于与水合肼反应以产生4-芳酰基吡唑-3-胺。将4-芳酰基吡唑-3-胺与烯胺酮缩合,得到3-芳酰基吡唑并[1,5- a ]嘧啶。
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