2-溴-1-(6-甲基-2-吡啶)-乙酮 | 88625-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-(6-甲基-2-吡啶)-乙酮
• 中文别名: 2-溴-1-(6-甲基-2-吡啶基)乙酮氢溴酸盐
• 英文名称: 2-bromo-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 88625-09-6
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: UTOCGDHGZVWDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(6-甲基-2-吡啶)-乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 2-(6-methylpyridin-2-yl)-3-(2-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3527570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶腈 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-溴-1-(6-甲基-2-吡啶)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS ALK4/5 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作ALK5和/或ALK4的抑制剂，并且在治疗肺纤维化、NASH、肥胖症、糖尿病、癌症和其他炎症方面具有用途。

  公开号：

  US20200231591A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012125613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF V1B RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIRAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINE, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS V1B
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009130232A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or salts thereof: wherein R is -X-[CH2]nCR4R5-Y; or a group G; G is one of the groups selected form the list consisting of G1, G2, G3, G4, G5, G6, G7, G8, G9, G10, G11 and G12, and the rest of the variables are as specified in the claims, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as antagonists of V1b receptors, e.g. to treat depression and anxiety.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其盐：其中R为-X-[CH2]nCR4R5-Y；或一个基团G；G是从G1、G2、G3、G4、G5、G6、G7、G8、G9、G10、G11和G12的列表中选择的基团之一，其余变量如索赔中所述，以及其制备方法、用于这些方法的中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为V1b受体拮抗剂在治疗中的用途，例如用于治疗抑郁症和焦虑症。
• [EN] TGF BETA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018132279A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The invention relates generally to compounds of formula (I) that modulate the activity of TGFβR-l and TGFβR-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一般公式(I)的化合物，这些化合物调节TGFβR-1和TGFβR-2的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• 2,3-dihydro- thiazolo- and thiazino- benzimidazoles as atni-hyper
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04873237A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  The invention relates to a method of treatment of ulcers or hypersecretion in a mammal which comprises administering a compound of formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein --B--B.sup.1 -- represents a chain of formula --(CHR.sup.5).sub.n --CHR.sup.6 -- (Ia) R represents an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen, or a defined substituent or any adjacent pair of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 together with the carbon atoms to which they are attached complete a five or six membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, said ring being optionally substituted by a defined substituent and said heterocyclic ring having at least one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen or lower alkyl; n and m independently represent 0 or 1, the term "heteroaryl" means a monovalent aromatic heterocyclic group in which the ring heteroatom or atoms is/are selected from oxygen, nitrogen and sulphur. Novel Compositions and compounds of formula I are also disclosed.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物溃疡或高分泌的方法，其中包括给予式子##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中--B--B.sup.1--表示式--(CHR.sup.5).sub.n--CHR.sup.6--（Ia）的链，R代表可选取代的芳基或杂环芳基基团，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，或者一个定义的取代基，或者任何相邻的R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4成对的碳原子与它们连接的碳原子一起形成一个五元或六元饱和或不饱和的碳环或杂环，所述环可由一个定义的取代基取代，所述杂环至少有一个从氧、氮和硫中选出的杂原子；R.sup.5和R.sup.6独立地代表氢或较低的烷基；n和m独立地代表0或1，术语“杂环芳基”表示一种一价的芳香杂环基团，其中环杂原子是从氧、氮和硫中选出的。本发明还公开了新的组合物和式I的化合物。