trans 2-Benzyl-4-tert-butylcyclohexanone | 4855-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans 2-Benzyl-4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: (2R,4R)-2-benzyl-4-tert-butylcyclohexan-1-one
• CAS: 4855-08-7；15781-23-4；16099-37-9；148810-41-7；148810-42-8；148810-43-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: BSHDAKFLKOBFPA-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-1-trimethylsilyloxy-1-cyclohexene 在 钯 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans 2-Benzyl-4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  三氯钛烯醇盐的醛醇缩合反应。重新评估船的过渡状态

  摘要：

  三氯钛烯醇酸酯通常发生赤型选择性羟醛反应，除了一种情况下会产生苏式羟醛。已经提出了船过渡状态的新形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86265-6

文献信息

• Control of diastereoselectivity in alkylation of chiral lithium enolates mediated by a chiral secondary amine ligand
  作者：Yoshihiro Hasegawa、Hisashi Kawasaki、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91975-0

  日期：1993.3

  Diastereoselective alkylation of chiral lithium enolates (dl-, (R)- and (S)-9) derived from 4-t-butylcyclohexanone in the presence of a chiral seco

  在手性固醇存在下，由4-叔丁基环己酮衍生的手性烯醇锂（dl-，（R）-和（S）-9）的非对映选择性烷基化
• Aldol reaction of trichlorotitanium enolates. Revaluation of the boat transition state
  作者：Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86265-6

  日期：1983.1

  The trichlorotitanium enolates generally undergo an erythro selective aldol reaction except one case which gives a threo aldol. A new form of the boat transition state has been proposed.

  三氯钛烯醇酸酯通常发生赤型选择性羟醛反应，除了一种情况下会产生苏式羟醛。已经提出了船过渡状态的新形式。