(1S,7aS)-(+)-4,7a-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-5(6H)-one | 226546-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,7aS)-(+)-4,7a-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-5(6H)-one
• 英文别名: (1S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,7a-dimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-5-one
• CAS: 226546-63-0
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂Si
• 分子量: 294.51
• InChiKey: OFQXRWJITLZNBM-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-(+)-4,7a-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-5(6H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 [(1S,5S,7aS)-4,4,7a-trimethyl-1-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-1,2,4,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-yloxy]methylthiomethane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  环戊基亚甲基-5α-ol的首次对映选择性全合成及其绝对立体化学的测定

  摘要：

  四环倍半萜（+） - cyclomyltaylan-5α醇1已经合成从（起始小号） - （+） -豪约什-维谢尔酮通过立体声选择的模拟10克莱森重排其次是SmI 2促进的还原环化。因此，如结构1中所示，绝对构型已经确定为2 R，3 R，4 R，5 S，6 R，7 R（环甲亚甲基编号）。

  DOI：

  10.1039/b111594b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 L-苯丙氨酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 比沙可啶 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 (1S,7aS)-(+)-4,7a-dimethyl-1-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-indene-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  从台湾地榆Reboulia hemisphaerica分离的（+）-cyclomyltaylan-5α-ol的全合成

  摘要：

  新颖的四环倍半萜（+） - cyclomyltaylan-5α醇1已经合成从（起始小号） - （+） -豪约什-维谢尔酮类似物3经由SMI 2促进的还原性环化作为关键步骤。因此，如结构1中所示，绝对构型已经确定为2 R，3 R，4 R，5 S，6 R，7 R（环戊烷编号）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00338-x

文献信息

• Total synthesis of (+)-cyclomyltaylan-5α-ol isolated from the taiwanese liverwort Reboulia hemisphaerica
  作者：Hitoshi Sakai、Hisahiro Hagiwara、Yoshiaki Ito、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00338-x

  日期：1999.4

  The novel tetracyclic sesquiterpenoid (+)-cyclomyltaylan-5α-ol 1 has been synthesized starting from (S)-(+)-Hajos-Wiechert ketone analogue 3via SmI2-promoted reductive cyclization as a key step. Thus, the absolute configuration has been established to be 2R,3R, 4R,5S,6R,7R (cyclomyltaylane numbering) as depicted in structure 1.

  新颖的四环倍半萜（+） - cyclomyltaylan-5α醇1已经合成从（起始小号） - （+） -豪约什-维谢尔酮类似物3经由SMI 2促进的还原性环化作为关键步骤。因此，如结构1中所示，绝对构型已经确定为2 R，3 R，4 R，5 S，6 R，7 R（环戊烷编号）。
• The first enantioselective total synthesis of cyclomyltaylane-5α-ol and determination of its absolute stereochemistry
  作者：Hisahiro Hagiwara、Hitoshi Sakai、Takashi Uchiyama、Yoshiaki Ito、Noriyuki Morita、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Masayoshi Ando

  DOI：10.1039/b111594b

  日期：2002.2.22

  (+)-cyclomyltaylan-5α-ol 1 has been synthesized starting from (S)-(+)-Hajos–Wiechert ketone analogue 10via stereoselective Claisen rearrangement followed by SmI2-promoted reductive cyclisation. Thus, the absolute configuration has been established to be 2R,3R,4R,5S,6R,7R (cyclomyltaylane numbering) as depicted in structure 1.

  四环倍半萜（+） - cyclomyltaylan-5α醇1已经合成从（起始小号） - （+） -豪约什-维谢尔酮通过立体声选择的模拟10克莱森重排其次是SmI 2促进的还原环化。因此，如结构1中所示，绝对构型已经确定为2 R，3 R，4 R，5 S，6 R，7 R（环甲亚甲基编号）。