2-methoxy-5-methoxymethoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine | 431942-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-5-methoxymethoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-5-(methoxymethoxy)-4-(2-phenylethynyl)pyridine
• CAS: 431942-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: SXAYRERNGKVVGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methoxymethoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(5-methoxy-2-phenylfuro[2,3-c]pyridin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物

  摘要：

  2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。

  DOI：

  10.3987/com-01-9363
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-methoxy-5-methoxymethoxy-4-(2-phenylethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用钯-铜催化剂体系合成 Furo[2,3-b]- 和 [2,3-c] 吡啶衍生的褪黑激素类似物

  摘要：

  2,3,5-取代呋喃[2,3-b]吡啶由钯催化的5-溴-2-羟基-3-碘吡啶和苯乙炔与(Ph 3 P) 2 PdCl 2 , Cul in Et 反应合成3 N. 5-羟基-2-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)吡啶与一氧化碳在甲醇中与PdCl 2 、CuCl 2 在碱性条件下的羰基环化反应制备甲基2,5-取代呋喃[2,3-c]吡啶-3-羧酸盐。

  DOI：

  10.3987/com-01-9363