(1R,4R)-1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enol | 1723-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enol
• 英文别名: Zingiberenol；cis-4-(1,5-Dimethyl-4-hexen-1-yl)-1-methyl-2-cyclohexen-1-ol；(1R,4R)-1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 1723-81-5；58334-55-7；72346-44-2；72346-45-3；72346-46-4；72346-47-5；81873-85-0；87680-38-4；87680-39-5；109216-30-0；109216-31-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: VVCHIOKYQRUBED-DMJDIKPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-4-己烯基4-甲基苯磺酸酯1,5-二甲基-4-己烯基4-甲基苯磺酸酯 在 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1R,4R)-1-methyl-4-(6-methylhept-5-en-2-yl)cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  用于2-环己烯酮的区域特异性γ-烷基化的新合成子。在合成姜丁烯醇和含氧自行车[3.3.1]壬烷中的应用

  摘要：

  描述了γ-磺酰基环己酮缩酮的区域特异性γ-烷基化，并将其应用于多种合成目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86766-0

文献信息

• Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents
  作者：William A. Kinney、Gary D. Crouse、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a040

  日期：1983.12
• Flisak, Joseph R.; Hall, Stan S., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1217 - 1228
  作者：Flisak, Joseph R.、Hall, Stan S.

  DOI：——

  日期：——
• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——