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2-溴-2-甲基戊烷 | 4283-80-1

中文名称
2-溴-2-甲基戊烷
中文别名
2,5-二羧基噻吩;2,5-噻吩二羧酸
英文名称
2-bromo-2-methylpentane
英文别名
2-Brom-2-methyl-pentan
2-溴-2-甲基戊烷化学式
CAS
4283-80-1
化学式
C6H13Br
mdl
——
分子量
165.073
InChiKey
JXHHVVMPTVKBGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -44.22°C (estimate)
  • 沸点:
    147.26°C (estimate)
  • 密度:
    1.1746
  • 保留指数:
    884;890;897

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:966bf4cfec8bc3d54afca5edb356b492
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Steric Effects in Elimination Reactions. VII. The Effect of the Steric Requirements of Alkoxide Bases on the Direction of Bimolecular Elimination
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01591a047
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The Photobromination of Branched-chain Hydrocarbons; the Dark Reaction of Bromine with Tertiary Alkyl Bromides1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01620a020
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文献信息

  • Visible‐Light‐Enabled Ruthenium‐Catalyzed <i>meta</i> ‐C−H Alkylation at Room Temperature
    作者:Parthasarathy Gandeepan、Julian Koeller、Korkit Korvorapun、Jens Mohr、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/anie.201902258
    日期:2019.7.15
    Visiblelight‐induced ruthenium catalysis has enabled remote C−H alkylations with excellent levels of position control under exceedingly mild conditions at room temperature. The metallaphotocatalysis occurred under exogenous‐photosensitizer‐free conditions and features an ample substrate scope. The robust nature of the photo‐induced mild metaC−H functionalization is reflected by the broad functional
    可见光诱导的钌催化在室温下非常温和的条件下实现了出色的位置控制水平的远程CH烷基化反应。金属光催化反应发生在无外源光敏剂的条件下,并且具有足够的底物范围。广泛的官能团耐受性反映了光诱导的轻度meta -C-H功能化的鲁棒性,并且可以以操作简单的方式进行反应,为挑战次级和叔meta -C-H奠定了基础钌光氧化还原催化进行烷基化反应。
  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2003076415A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to a pyrimidine compound of formula (1): wherein R1 is C3-C7 alkynyl; R2 is hydrogen, halogen, or C¿1?-C3 alkyl; and R?3 is C¿1-C8 alkyl that may be substituted with halogen or C1-C3 alkoxy, or C3-C6 cycloalkyl (that may be substituted with halogen or C1-C3 alkyl) C1-C3 alkyl; a pesticidal composition comprising the pyrimidine compound as an active ingredient; and a method for controlling pests comprising applying the pyrimidine compound to pests or habitats of pests.
    本发明涉及一种式(1)的嘧啶化合物:其中R1为C3-C7炔基;R2为氢、卤素或C1-C3烷基;R3为C1-C8烷基,可以被卤素或C1-C3烷氧基取代,或者C3-C6环烷基(可以被卤素或C1-C3烷基取代)C1-C3烷基;一种包含该嘧啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物;以及一种控制害虫的方法,包括将该嘧啶化合物施用于害虫或害虫栖息地。
  • Silanol-Based Surfactants: Synthetic Access and Properties of an Innovative Class of Environmentally Benign Detergents
    作者:Natascha Hurkes、Heike M. A. Ehmann、Martina List、Stefan Spirk、Malte Bussiek、Ferdinand Belaj、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1002/chem.201402857
    日期:2014.7.21
    Herein, environmentally friendly surfactants based on new silanols as substitutes for the isoelectronic phosphonates were explored. Surface tensions of aqueous solutions are significantly reduced, particularly with those silanols that feature a high ratio of organic moiety to silanol. Besides their use as surfactants, their potential as coating agents for hydrophilic oxide surfaces was investigated
    在此,探索了基于新型硅烷醇作为等电子膦酸酯的替代物的环保型表面活性剂。水溶液的表面张力显着降低,尤其是那些有机部分与硅烷醇比例高的硅烷醇。除了用作表面活性剂外,还以玻璃基材为例研究了它们作为亲水性氧化物表面涂料的潜力。在含硅烷醇的固态片状结构中,存在双层,其中片状间距随烷基链长而变化。
  • Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
    申请人:Uemura Makoto
    公开号:US20070270521A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.
    一个由该公式表示的过渡金属化合物,[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)],其中Cp是一个环戊二烯环,R1和R2是独立的烃基团,含有1至20个碳原子,至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团,m和n是独立的1至5的整数,M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子;包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统;以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
  • [EN] CATALYTIC CARBOXYLATION OF ACTIVATED ALKANES AND/OR OLEFINS<br/>[FR] CARBOXYLATION CATALYTIQUE D'ALCANES ET/OU D'OLÉFINES ACTIVÉS
    申请人:FUNDACIÓ INST CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA
    公开号:WO2018010932A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    The present invention relates to a method of reacting starting materials with an activating group, namely alkanes carrying a leaving group and/or olefins, with carbon dioxide under transition metal catalysis to give carboxyl group-containing products. It is a special feature of the method of the present invention that the carboxylation predominantly takes place at a preferred position of the molecule irrespective of the position of the activating group. The carboxylation position is either an aliphatic terminus of the molecule or it is a carbon atom adjacent to a carbon carrying an electron withdrawing group. The course of the reaction can be controlled by appropriately choosing the reaction conditions to yield the desired regioisomer.
    本发明涉及一种方法,通过在过渡金属催化作用下,将带有离去基团和/或烯烃的烷烃与二氧化碳反应,以得到含有羧基的产物。本发明的方法的一个特殊特点是,羧化反应主要发生在分子的一个优选位置,而不受活化基团位置的影响。羧化位置要么是分子的脂肪末端,要么是邻近带有电子提取基团的碳原子。通过适当选择反应条件,可以控制反应的过程,以产生所需的位置异构体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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