[4-(4-Methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-3-enesulfonyl]-benzene | 73301-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [4-(4-Methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-3-enesulfonyl]-benzene
• 英文别名: [4-(4-Methylpent-3-en-1-yl)cyclohex-3-ene-1-sulfonyl]benzene；[4-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-3-en-1-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 73301-16-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂S
• 分子量: 304.453
• InChiKey: XFJZNCBKJHAYCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-3-enesulfonyl]-benzene 在 sodium amalgam 、 Na₂HPO₄ buffer 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-(4-甲基戊-3-烯基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  An ethylene and terminal olefin equivalent in [4 + 2] .pi. cycloadditions. General synthetic application of phenyl vinyl sulfone to the construction of functionalized six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a075
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴代乙基硫醚 在 双氧水 、 sodium ethanolate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 [4-(4-Methyl-pent-3-enyl)-cyclohex-3-enesulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Dienophilic properties of phenyl vinyl sulfone and trans-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethylene. Their utilization as synthons for ethylene, 1-alkenes, acetylene, and monosubstituted alkynes in the construction of functionalized six-membered rings via [4 + 2] .pi. cycloaddition methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a039

文献信息

• An ethylene and terminal olefin equivalent in [4 + 2] .pi. cycloadditions. General synthetic application of phenyl vinyl sulfone to the construction of functionalized six-membered rings
  作者：Richard V. C. Carr、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00522a075

  日期：1980.1
• CARR, R. V. C.;WILLIAMS, R. V.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4976-4986
  作者：CARR, R. V. C.、WILLIAMS, R. V.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Dienophilic properties of phenyl vinyl sulfone and trans-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethylene. Their utilization as synthons for ethylene, 1-alkenes, acetylene, and monosubstituted alkynes in the construction of functionalized six-membered rings via [4 + 2] .pi. cycloaddition methodology
  作者：Richard V. C. Carr、Richard V. Williams、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a039

  日期：1983.12