2-溴-4-氯-5-硝基苯酚 | 1073437-11-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-4-氯-5-硝基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-nitrophenol
• CAS: 1073437-11-2
• 化学式: C₆H₃BrClNO₃
• 分子量: 252.452
• InChiKey: JDLYCESCXFTEKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-5-硝基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-chloro-2-methoxy-4-((4-(methylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氨基酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用，具体提供了一种式I所示的化合物，具有良好的LRRK2抑制作用，可用于治疗或预防与LRRK2相关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891437A
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-5-ethoxycarbonyloxy-1-nitrobenzene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-溴-4-氯-5-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED FUSED RING DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND USE OF THE SAME FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  公开号：

  EP2143724B1

文献信息

• US4560752A
  申请人：——

  公开号：US4560752A

  公开（公告）日：1985-12-24
• US8217069B2
  申请人：——

  公开号：US8217069B2

  公开（公告）日：2012-07-10