2-溴-4-氯-5-碘吡啶 | 1364663-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-5-碘吡啶
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-iodopyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-chloro-5-iodopyridine
• CAS: 1364663-37-5
• 化学式: C₅H₂BrClIN
• 分子量: 318.339
• InChiKey: UMDUEIACPFVIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-5-碘吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~95.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 128.0h， 生成 1-(6-(2-(1-(ethylsulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-ylamino)-1-isopropyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-yl)-N,N-dimethylazetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA T790M CONTENANT DES MUTANTS DE L'EGFR

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。

  公开号：

  WO2014210354A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-溴吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 sodium acetate 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-溴-4-氯-5-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  发现选择性和非共价基于二氨基嘧啶的表皮生长因子受体包含T790M抗性突变的抑制剂。

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）激酶结构域内的激活突变，通常是L858R或外显子19内的缺失，增加了EGFR驱动的细胞增殖和存活，并与非小细胞肺癌患者对EGFR抑制剂埃洛替尼和吉非替尼的令人印象深刻的反应相关。大约60％的对这些药物的耐药性是由EGFR激酶结构域内的单个次级突变驱动的，特别是用蛋氨酸（T790M）替代了网守残基苏氨酸790。由于与抑制野生型EGFR（wtEGFR）有关的剂量限制性毒性，我们寻求了对T790M EGFR突变体具有抑制作用的抑制剂，其选择性优于wtEGFR。我们描述了来自Jak2 / Tyk2抑制剂的HTS命中进化为选择性EGFR抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm501578n

文献信息

• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160257682A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，该化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，还涉及包含该化合物的药物组合物、制备它们的方法以及它们在预防或治疗癌症方面的应用。
• 一种有机金属化合物及其制备方法、有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN117843690A

  公开（公告）日：2024-04-09

  本申请适用于材料技术领域，提供了一种有机金属化合物及其制备方法、有机电致发光器件，本申请通过改变二苯并呋喃基吡啶上取代基的组合，多氮杂原子、减少氟原子基团、氟原子基团变换位置以及减少苯基取代基团等而得到有机金属化合物，改善了分子间空间构型，具有较好的空间扭转能力，有效调节HOMO和LUMO能级，从而避免载流子迁移，将其作为发光层的特定掺杂材料并应用于有机电致发光器件后，降低了器件的启动电压，且提高了器件的发光效率和寿命。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3052494B1

  公开（公告）日：2018-12-26
• US9951064B2
  申请人：——

  公开号：US9951064B2

  公开（公告）日：2018-04-24
• [EN] CYCLOPROPYL-(HETERO)ARYL-SUBSTITUTED ETHYLSULPHONYLPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYLSULFONYLPYRIDINE À SUBSTITUTION CYCLOPROPYLE- (HÉTÉRO)ARYLE
  申请人：[en]BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：WO2023036934A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present invention relates to cyclopropyl-(hetero)aryl substituted ethylsulphonyl-pyridine derivatives of formula (I),wherein the variables are as defined in the description and in the claims, which can be used as antiparasitic agents for the treatment, prevention and/or control of parasitic infections and/or infestations in animals.