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ethyl 2-acetylamino-2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate | 727678-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-acetylamino-2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate
英文别名
Ethyl 2-acetamido-3-(2-chlorophenyl)-2-cyano-5-oxo-5-phenylpentanoate
ethyl 2-acetylamino-2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate化学式
CAS
727678-34-4
化学式
C22H21ClN2O4
mdl
——
分子量
412.873
InChiKey
XTLSKXSLSRQDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-acetylamino-2-cyano-3-(2-chlorophenyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate盐酸sodium carbonate 作用下, 以 溶剂黄146二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ethyl 1,2-dihydro-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Novel Approach to 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylic Ester via Aromatization Induced by Deamidation
    摘要:
    开发了一种新方法用于制备4,6-二取代-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸酯,产率中等到良好。该路线涉及迈克尔加成、转化为烯内酯和芳构化的反应序列,特点是使用的材料易得、取代基可变且功能兼容性良好。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822325
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Novel Approach to 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylic Ester via Aromatization Induced by Deamidation
    摘要:
    开发了一种新方法用于制备4,6-二取代-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸酯,产率中等到良好。该路线涉及迈克尔加成、转化为烯内酯和芳构化的反应序列,特点是使用的材料易得、取代基可变且功能兼容性良好。
    DOI:
    10.1055/s-2004-822325
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文献信息

  • FeCl<sub>3</sub>-Promoted Intramolecular Annulation of δ-Keto Nitriles: Facile Approach to Prepare 3-Acetamido-2-pyridone Derivatives
    作者:Shaozhong Wang、Jia Pan、Yuefei Hu、Hongwen Hu
    DOI:10.1055/s-2005-861785
    日期:——
    A facile approach was developed to synthesize 3-acetamido-2-pyridone derivatives in moderate yields from δ-keto nitriles, derived from Michael addition between ethyl acetamidocyanoacetate and α,β-unsaturated ketones. The tandem reaction sequence promoted by FeCl3 involves intramolecular ketone-nitrile annulation followed by aromatization via selective decarbethoxylation. A plausible mechanism is also described.
    本研究开发了一种简便的方法,以δ-酮腈为原料合成 3-乙酰基-2-吡啶酮衍生物,产率适中,该衍生物来自乙酰乙酸乙酯与δ,δ-不饱和酮的迈克尔加成反应。在 FeCl3 的促进下,串联反应序列包括分子内酮腈环化,然后通过选择性脱甲氧基芳香化。此外,还描述了一种合理的机理。
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