1-phenylthiomethyl(4-t-butyl)cyclohexanol | 56819-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-phenylthiomethyl(4-t-butyl)cyclohexanol
• 英文别名: 4-tert-Butyl-1-[(phenylsulfanyl)methyl]cyclohexan-1-ol；4-tert-butyl-1-(phenylsulfanylmethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 56819-78-4
• 化学式: C₁₇H₂₆OS
• 分子量: 278.459
• InChiKey: LJECCWCLHGUJGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthiomethyl(4-t-butyl)cyclohexanol 在 氯仿 作用下， 生成 6-tert-butyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  由β-羟基硒化物和硫化物新型环氧化物合成

  摘要：

  在涉及二氯卡宾的过程中，由β-羟基硒化物和β-羟基硫化物一步一步立体选择性地制备环氧化合物

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81495-7
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-phenylthiomethyl(4-t-butyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of allylic lithium reagents with the allylic system partly incorporated into carbocyclic rings

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99451-8

文献信息

• Reduction of [(phenylthio)methyl]carbinyl benzoate esters to alkenes with titanium metal
  作者：Steven C. Welch、Jiann-Ping Loh

  DOI：10.1021/jo00333a030

  日期：1981.9
• HANNABY, MALCOLM;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 303-311
  作者：HANNABY, MALCOLM、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• LABOUREUR, J. L.;DUMONT, W.;KRIEF, A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4569-4572
  作者：LABOUREUR, J. L.、DUMONT, W.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• SCRETTAS, CONSTANTINOS G.;SMONOU, IOULIA C., J. ORGANOMET. CHEM., 342,(1988) N 2, C. 143-152
  作者：SCRETTAS, CONSTANTINOS G.、SMONOU, IOULIA C.

  DOI：——

  日期：——
• Novel one step synthesis of epoxides from β-hydroxy-selenides and sulfides
  作者：J.L. Laboureur、W. Dumont、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81495-7

  日期：1984.1

  Epoxides are stereoselectively prepared in one step from β-hydroxy selenides and β-hydroxy sulfides in a process which involves dichlorocarbene

  在涉及二氯卡宾的过程中，由β-羟基硒化物和β-羟基硫化物一步一步立体选择性地制备环氧化合物