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decanoyl-Trp-Asn-Asp-Thr(1)-Gly-Orn-Asp-D-Ala-Asp-Gly-D-Ser-Glu(3S-Me)-Asp(Ph(2-NH2))-(1) | 103060-53-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
decanoyl-Trp-Asn-Asp-Thr(1)-Gly-Orn-Asp-D-Ala-Asp-Gly-D-Ser-Glu(3S-Me)-Asp(Ph(2-NH2))-(1)
英文别名
(3S)-3-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-(decanoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-[[(3S,6S,9R,15S,18R,21S,24S,30S,31R)-3-[2-(2-aminophenyl)-2-oxoethyl]-24-(3-aminopropyl)-15,21-bis(carboxymethyl)-6-[(2S)-1-carboxypropan-2-yl]-9-(hydroxymethyl)-18,31-dimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonazacyclohentriacont-30-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
decanoyl-Trp-Asn-Asp-Thr(1)-Gly-Orn-Asp-D-Ala-Asp-Gly-D-Ser-Glu(3S-Me)-Asp(Ph(2-NH2))-(1)化学式
CAS
103060-53-3
化学式
C72H101N17O26
mdl
——
分子量
1620.7
InChiKey
DOAKLVKFURWEDJ-KUSUSGESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204?C
  • 沸点:
    2078.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    87℃
  • 溶解度:
    可溶于甲醇:5mg/mL
  • 最大波长(λmax):
    260nm(EtOH)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    115
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    702
  • 氢给体数:
    22
  • 氢受体数:
    28

ADMET

毒理性
  • 肝毒性
血清转氨酶水平升高发生在2%到6%接受达托霉素治疗的患者中,这个比率仅略高于安慰剂或对照药物。这些升高通常是轻到中度的,无症状且自限性,经常在不中断治疗甚至不停止治疗的情况下自行解决。有报道称,达托霉素可能导致孤立性肝损伤案例,但在大多数情况下血清胆红素正常,血清转氨酶升高是轻到中度的,并且通常伴有严重的肌肉损伤和显著的高肌酸激酶水平。没有黄疸或碱性磷酸酶升高的此类案例更有可能是由于肌肉而非肝脏损伤。尽管如此,仍有少数案例报告出现了轻度黄疸,血清酶升高呈肝细胞模式,而肌酸激酶水平正常。发病的潜伏期为5周,没有出现免疫过敏和自身免疫特征,解决过程缓慢,6周后仍存在轻微异常。因此,临床上明显的达托霉素引起的肝损伤可能发生,但非常罕见。
Elevations in serum aminotransferase levels occur in 2% to 6% of patients receiving daptomycin, rates that are minimally higher than with placebo or comparator drugs. The elevations are generally mild-to-moderate, asymptomatic and self-limited, frequently resolving without discontinuation or even interruption of therapy. Isolated case reports of possible liver injury from daptomycin have been reported, but serum bilirubin was normal in most cases, and the serum aminotransferase elevations were mild-to-moderate and typically accompanied by severe muscle injury with marked CK elevations. Such cases without jaundice or alkaline phosphatase elevations are more likely due to muscle rather than liver injury. Nevertheless, a few case reports of mild jaundice with a hepatocellular pattern of serum enzyme elevations and normal CK levels has been published. The latency to onset was 5 weeks, immunoallergic and autoimmune features were not present, and resolution was slow with mild abnormalities still present 6 weeks later. Thus, clinically apparent liver injury from daptomycin probably occurs, but is quite rare.
来源:LiverTox

安全信息

  • WGK Germany:
    1,3
  • 海关编码:
    29419090

SDS

SDS:d0c9d6eefe0f929dee5044cd38780041
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制备方法与用途

达托霉素是一种广谱抗菌药物,主要用于治疗由耐药细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌等引起的心内膜炎、败血症、腹膜炎、尿路感染等多种疾病。以下是关于达托霉素的详细介绍:

作用机制
  1. 干扰细胞膜功能:通过插入细菌细胞膜,形成八面体结构,导致K+外流,破坏细胞膜电位,进而抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
  2. 阻碍肽聚糖生物合成:通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运,影响细菌细胞壁肽聚糖的生物合成。
药代动力学
  • 半衰期较长(6~8小时)。
  • 分布容积较小(0.1~0.2 L/kg)。
  • **主要由肾脏代谢并从尿液中排出体外,78%左右的药物经此途径清除。
体内活性和临床应用
  • 治疗葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药株引起的心内膜炎、败血症、腹膜炎及尿路感染。
  • 效果优于或等于万古霉素,且副作用较小。
  • 针对特定情况如MRSA引起的严重感染表现出良好疗效。
耐药性
  • 出现达托霉素耐药菌株的概率较低。
  • 一般情况下,MIC值需提高8~32倍才可能出现耐药现象。
  • 耐药性可能通过多点突变获得,并且在某些模型中可减弱。
药物相互作用
  • 增强抗菌效果:与奈替米星、阿米卡星、亚胺培南等抗生素联用时表现出协同效应。
  • 降低肾毒性风险:与妥布霉素联合使用可以减轻后者引起的肾毒性问题。
  • 对于某些特定菌株,与其他几种抗生素(如庆大霉素和万古霉素)具有良好的协同作用。
用途

主要用于治疗由革兰氏阳性敏感菌株导致的并发性皮肤及皮肤结构感染。

总之,达托霉素因其独特的抗菌机制、较低的毒副作用以及对多种耐药细菌的有效性,在临床上有着广泛的应用前景。然而,在使用过程中仍需注意监测患者的药物浓度和可能发生的不良反应,并根据具体情况调整用药方案。

文献信息

  • Liquid formulations of daptomycin
    申请人:XELLIA PHARMACEUTICALS APS
    公开号:US10933019B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    The present invention relates to liquid pharmaceutical compositions comprising daptomycin, methods of providing such compositions and the use thereof. Provided herein are formulations comprising daptomycin, one or more polar protic solvents, and mixtures thereof. Formulations according to the present invention can further comprise polar aprotic solvent and/or source of calcium.
    本发明涉及包含达托霉素的液体药物组合物、提供此类组合物的方法及其用途。本发明提供了包含达托霉素、一种或多种极性原生溶剂及其混合物的制剂。根据本发明的制剂可进一步包含极性浊溶剂和/或钙源。
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