MK-1029 | 1242272-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: MK-1029
• 英文别名: {4-fluoro-7-[5-(4-fluorobenzyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl}acetic acid；2-[(7R)-4-fluoro-7-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]triazol-1-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]acetic acid
• CAS: 1242272-15-6
• 化学式: C₂₃H₂₀F₂N₄O₂
• 分子量: 422.434
• InChiKey: STJVUHAVABEEPA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium azide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 N-甲基二环己基胺 、 potassium tert-butylate 、 水 、 CDX ketoreductase P₃H₂ 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.83h， 生成 MK-1029
  参考文献：
  名称：

  Harnessing the Power of Catalysis for the Synthesis of CRTH2 Antagonist MK-1029

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00128

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010099039A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compound of formula (I) are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20100234415A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面是有用的。
• Indole Derivatives as CRTH2 Receptor Antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20130150398A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。
• Genetic markers associated with response to CRTH2 receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11091806B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention provides genetic markers on human chromosome 1 that are associated with a beneficial response to CRTH2 receptor antagonists. These CRTH2 receptor antagonist response markers are useful, inter alia, to identify patients who are most likely to benefit from treatment with CRTH2 receptor antagonist compositions and drug products, in methods of treating patients having a disease susceptible to treatment with a CRTH2 receptor antagonist, and in methods for selecting the most appropriate therapy for such patients.

  本发明提供了人类 1 号染色体上与 CRTH2 受体拮抗剂有益反应相关的遗传标记。这些 CRTH2 受体拮抗剂应答标记物主要用于鉴定最有可能从 CRTH2 受体拮抗剂组合物和药物产品的治疗中获益的患者，用于治疗易患 CRTH2 受体拮抗剂治疗疾病的患者的方法，以及用于为这类患者选择最合适疗法的方法。
• Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists in combination with a second active ingredient
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2492267B1

  公开（公告）日：2014-11-26