(rac)-trans-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohex-1-ene | 13149-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (rac)-trans-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: rac-trans-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene；trans-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene；trans-1,2,3,6-tetrahydrophthalyl alcohol；trans-1,2-bis(hydroxymethyl)cyclohexene；trans-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexene；(+/-)-trans-4,5-bis-hydroxymethyl-cyclohexene；[6-(Hydroxymethyl)-1-cyclohex-3-enyl]methanol；[(1R,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 13149-04-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FQCJBRVTYJVAEF-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  102 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-trans-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohex-1-ene 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 TiCl₃-1,2-dimethoxyethane 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 铜 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of taxol. 2. Construction of A and C ring intermediates and initial attempts to construct the ABC ring system

  摘要：

  A method for the formation of Taxol's ABC ring system has been developed. General methods for the synthesis of versatile synthons for Taxol's A ring (8) and C ring (55) are presented. A model study using a simplified C ring synthon (17) confirmed the viability of the sequential Shapiro-McMurry strategy for formation of Taxol's B ring. Careful exploration of the chemistry of various A-B ring conjugates allowed the development of a successful method for formation of the B ring in a more functionalized system.

  DOI：

  10.1021/ja00107a007
• 作为产物：
  描述：

  (1S-cis)-6-Chlorcarbonyl-3-cyclohexen-1-carbonsaeure-methylester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (rac)-trans-4,5-bis(hydroxymethyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Gais, Hans-Joachim; Lukas, Karl L.; Ball, Walter A., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 687 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITION OF BACTERIAL BIOFILMS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20080181923A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Disclosure is provided for imidazole derivative compounds that prevent, remove and/or inhibit the formation of biofilms, compositions comprising these compounds, devices comprising these compounds, and methods of using the same.

  提供了关于咪唑衍生物化合物的披露，这些化合物可以预防、去除和/或抑制生物膜的形成，包括这些化合物的组合物、包含这些化合物的设备，以及使用它们的方法。
• Asymmetric Diels–Alder Reactions of Some Chiral Dienophiles Derived from Cinchona Alkaloids
  作者：Hideo Suzuki、Koichi Mochizuki、Tatsuya Hattori、Noriyuki Takahashi、Osamu Tajima、Toshio Takiguchi

  DOI：10.1246/bcsj.61.1999

  日期：1988.6

  Acrylates, crotonate, and fumarates derived from cinchona alkaloids were easily prepared. The highly re-facial selective additions of the dienophiles derived from cinchonidine or quinine to some dienes were achieved in the presence of SnCl4. Similarly, si-facial selective additions were also achieved by the use of cinchonine instead of cinchonidine or quinine as a chiral auxiliary alcohol with equal

  来自金鸡纳生物碱的丙烯酸酯、巴豆酸酯和富马酸酯很容易制备。在 SnCl4 存在下实现了源自辛可尼丁或奎宁的亲二烯体向某些二烯的高度表面选择性加成。类似地，通过使用辛可宁代替辛可尼丁或奎宁作为手性辅助醇同样容易地实现了表面选择性添加。在上述丙烯酸酯与环戊二烯反应的情况下，通过使用TiCl 4 代替SnCl 4 作为路易斯酸观察到逆非对映选择性。亲二烯体-SnCl4 配合物的红外光谱和一些间接证据表明，在配合物中，
• Complete Relative Stereochemistry of Maitotoxin
  作者：Wanjun Zheng、John A. DeMattei、Jiang-Ping Wu、James J.-W. Duan、Laura R. Cook、Hitoshi Oinuma、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ja961230+

  日期：1996.1.1

  By addressing the relative stereochemistry of the four acyclic portions via organic synthesis, the complete relative stereochemistry of maitotoxin (MTX) has been established as 1B. The relative stereochemistry of the C.1−C.15 portion was elucidated via a two-phase approach: (1) the synthesis of the eight diastereomers possible for model C, representing the C.1−C.11 portion, and the eight diastereomers

  通过有机合成解决四个无环部分的相对立体化学，已经建立了麦托毒素 (MTX) 的完整相对立体化学为 1B。C.1-C.15 部分的相对立体化学通过两阶段方法阐明：(1) 模型 C 可能的八种非对映异构体的合成，代表 C.1-C.11 部分，以及八种非对映异构体模型 D 可能的非对映异构体，代表 C.11-C.15 部分，并将它们的质子和碳核磁共振特征与 MTX 的那些进行比较，得出结论：9 和 35 代表 MTX 相应部分的相对立体化学；(2) 两种远程非对映异构体51和52的合成，并将它们的质子和碳核磁共振特征与MTX的特征进行比较，得出结论51代表C的相对立体化学。MTX 的 1-C.15 部分。C.35-C.39、C.63-C.68 和 C.134-C.142 无环部分的相对立体化学是通过 (1)...
• Arsenous chloride-free synthesis of cyclic tertiary organoarsines from arylarsine oxides and di-Grignard reagents
  作者：Aaron M. Gregson、Steven M. Wales、Stephen J. Bailey、Paul A. Keller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.03.006

  日期：2015.6

  sparked recent interest in new synthetic routes to tertiary arsines that avoid hazardous arsenous chloride reagents. However, safer methods for the synthesis of lesser explored arsine heterocycles, especially those containing As–C(sp3) bonds, remain lacking. We demonstrate for the first time that bench stable, less hazardous, arylarsine(III) oxides are effective substitutes for their corresponding chlorides

  三芳基氨酸作为过渡金属催化的配体的重要性与日俱增，引起了人们对避免有害的氯化亚砷试剂的叔a基合成新途径的兴趣。但是，仍然缺乏更安全的方法来合成较少探索的砷化氢杂环化合物，尤其是那些含有As–C（sp 3）键的化合物。我们首次证明，用双格里雅试剂从一锅式构建环状叔有机ar氨酸时，稳定的，危害性较小的芳基芳烃（III）氧化物是其相应氯化物的有效替代品。已经以合理的收率制备了几种已知的和新颖的杂环，以适应二有机镁试剂和亲电试剂的变化，从而使该方法成为用于循环a组装的模块化方法。
• Scope of Stereoselective Mn-Mediated Radical Addition to Chiral Hydrazones and Application in a Formal Synthesis of Quinine
  作者：Gregory K. Friestad、An Ji、Jonas Baltrusaitis、Chandra Sekhar Korapala、Jun Qin

  DOI：10.1021/jo2026349

  日期：2012.4.6

  favored an undesired azabicyclo[3.2.1]octane ring system, an outcome that was found to be consistent with transition state calculations at the B3LYP/6-31G(d) level. Group differentiation at an earlier stage enabled an alternative regioconvergent pathway; this furnished the desired azabicyclo[2.2.2]octane ring system and afforded quincorine (21b), completing a formal synthesis of quinine.

  立体控制的锰介导的烷基碘与手性N-酰基腙的加成能够在手性胺的立体中心构建战略性 C-C 键。将此策略应用于奎宁提出了互补的合成方法，使用多功能烷基碘6a - d作为自由基前体，或使用多功能手性N-酰基腙26a - d作为自由基受体，构建连接在含氮立体中心的 C-C 键。这些被包括在锰介导的各种烷基碘与一系列手性N 的自由基加成中-酰基腙自由基受体，导致发现吡啶和烯烃官能团不相容。在修改后的策略中，在 Mn 介导的自由基加成6d到手性N-酰基腙22b过程中避免了这些功能，它在奎宁的手性胺碳上产生了一个具有完全立体化学控制的关键 C-C 键。随后的阐述包括两个连续环化以完成氮杂双环 [2.2.2] 辛烷环系统。第二次环化期间两个 2-碘乙基之间的基团选择性有利于不希望的氮杂双环 [3.2.1] 辛烷环系统，发现这一结果与 B3LYP/6-31G(d) 水平的过渡态计算一致。早期的群体分化启用了