methyl 1,5-azulenequinone-3-carboxylate | 83850-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: methyl 1,5-azulenequinone-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3,7-dioxoazulene-1-carboxylate
• CAS: 83850-13-9
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: UBRGDHSOIAPOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C (decomp)
• 沸点：
  475.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 1,5-azulenequinone-3-carboxylate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以25%的产率得到methyl 3,7-diacetoxyazulene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL 1,5- AND 1,7-AZULENEQUINONE-3-CARBOXYLATES

  摘要：

  3-acetoxy-7-methoxy- 和 3-acetoxy-5-methoxyazulene-1-carboxylates 分别通过硝酸铈铵氧化合成了 1,5- 和 1,7-azulenequinone-3-carboxylates 甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1303
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-amino-5-chloroazulene-1,3-dicarboxylate 在 甲醇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 磷酸 、 硫酸 、 对苯二酚 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 1,5-azulenequinone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL 1,5- AND 1,7-AZULENEQUINONE-3-CARBOXYLATES

  摘要：

  3-acetoxy-7-methoxy- 和 3-acetoxy-5-methoxyazulene-1-carboxylates 分别通过硝酸铈铵氧化合成了 1,5- 和 1,7-azulenequinone-3-carboxylates 甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1303

文献信息

• MORITA, TADAYOSHI;ISE, FUMIAKI;TAKASE, KAHEI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1303-1306
  作者：MORITA, TADAYOSHI、ISE, FUMIAKI、TAKASE, KAHEI

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF METHYL 1,5- AND 1,7-AZULENEQUINONE-3-CARBOXYLATES
  作者：Tadayoshi Morita、Fumiaki Ise、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1982.1303

  日期：1982.8.5

  Methyl 1,5- and 1,7-azulenequinone-3-carboxylates were synthesized by oxidation of methyl 3-acetoxy-7-methoxy- and 3-acetoxy-5-methoxyazulene-1-carboxylates with ceric ammonium nitrate, respectively.

  3-acetoxy-7-methoxy- 和 3-acetoxy-5-methoxyazulene-1-carboxylates 分别通过硝酸铈铵氧化合成了 1,5- 和 1,7-azulenequinone-3-carboxylates 甲酯。