(4E,8E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methyldeca-4,8-dien-3-ol | 183954-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methyldeca-4,8-dien-3-ol
• CAS: 183954-39-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₄Si
• 分子量: 370.605
• InChiKey: BZZQQFYSIYVDNY-KGZNEVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methyldeca-4,8-dien-3-ol 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 庚酸 、 水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(3aS,4R,5S,7aS)-1-acetyl-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-5-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  使用串联自由基环化的类固醇BCD环系统的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962388f
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-7-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methyl-octa-2,6-dienal 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4E,8E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-methyldeca-4,8-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用串联自由基环化的类固醇BCD环系统的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962388f

文献信息

• New Approach to the Steroid BCD-Ring System Using Tandem Radical Cyclization
  作者：Takashi Takahashi、Satoshi Tomida、Yasuharu Sakamoto、Haruo Yamada

  DOI：10.1021/jo962388f

  日期：1997.4.1