ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulphonyl)oxy)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 869192-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulphonyl)oxy)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 869192-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂F₃N₂O₅S
• 分子量: 447.219
• InChiKey: JVKKAJNPCYJFKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulphonyl)oxy)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Ethyl 4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-3-((1,1-dioxidothiomorpholino)carbamoyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Treating Cannabinoid Toxicity and Acute Cannabinoid Overdose

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可以作为治疗由经典大麻素（如Δ9-四氢大麻酚（THC））和几种合成精神活性大麻素（SPCs）产生的“急性大麻素过量”的解毒剂。大麻成分THC通过CB1受体激活发挥其精神活性作用，而SPCs则模拟THC的效果，具有更高的效力和严重的神经毒性。本发明披露的化合物及其对映体、二对映体、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、转型异构体、异构异构体、代谢物、N-氧化物、盐、溶剂合物、水合物、同位素变体及其多态形式在急诊情况下可以在对抗急性THC摄入和SPC过量的中毒作用方面具有治疗用途。此外，本发明涉及吡唑烷、咪唑烷、三唑烷、噻唑烷、噁唑烷、二氢吡唑烷、吡咯烷酮、氮杂环丁烷、氧杂环丁烷和氮杂螺[3.3]庚烷等具有独特药代动力学性能的化合物，用于治疗“急性大麻素过量”。

  公开号：

  US20220033393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(((trifluoromethyl)sulphonyl)oxy)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for Treating Cannabinoid Toxicity and Acute Cannabinoid Overdose

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可以作为治疗由经典大麻素（如Δ9-四氢大麻酚（THC））和几种合成精神活性大麻素（SPCs）产生的“急性大麻素过量”的解毒剂。大麻成分THC通过CB1受体激活发挥其精神活性作用，而SPCs则模拟THC的效果，具有更高的效力和严重的神经毒性。本发明披露的化合物及其对映体、二对映体、几何异构体、拉克酸盐、互变异构体、转型异构体、异构异构体、代谢物、N-氧化物、盐、溶剂合物、水合物、同位素变体及其多态形式在急诊情况下可以在对抗急性THC摄入和SPC过量的中毒作用方面具有治疗用途。此外，本发明涉及吡唑烷、咪唑烷、三唑烷、噻唑烷、噁唑烷、二氢吡唑烷、吡咯烷酮、氮杂环丁烷、氧杂环丁烷和氮杂螺[3.3]庚烷等具有独特药代动力学性能的化合物，用于治疗“急性大麻素过量”。

  公开号：

  US20220033393A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE TYPE 1 DES CANNABINOÏDES
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2012174362A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides compounds capable of acting as antagonists at cannabanoid receptors according to the following formula: Such compounds may be used to treat conditions for which the cannabinoid receptor system has been implicated, such as obesity, liver disease, diabetes, pain, and inflammation.

  该发明提供了一种能够作为大麻素受体拮抗剂的化合物，其化学式如下：这些化合物可用于治疗与大麻素受体系统有关的疾病，如肥胖、肝病、糖尿病、疼痛和炎症。
• Process for the preparation of 1,5 - carboxylic acid derivatives
  申请人：DAUMAS Marc

  公开号：US20070099978A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention comprises a process for the preparation of compounds that possess an affinity for the cannabinoid receptor in the human brain. These compounds are useful as immunomodulators and psychotropic agents in the treatment of thymic disorders, vomiting, myo-relaxation, various types of neuropathy, memory disorders, dyskinesia, migraine, asthma, epilepsy, glaucoma, anticancer chemotherapy, in ischemia and angina, in orthostatic hypotension and in cardiac distress. More specifically, the present invention comprises a process for the preparation of a series of compounds of formula (I): in which R 1 -R 7 and W represent various alkyl groups and the derivatives thereof and are more specifically are defined herein.

  本发明涉及一种用于制备具有亲和力的化合物的方法，这些化合物在人类大脑中与大麻素受体结合。这些化合物可用作免疫调节剂和精神药物，用于治疗胸腺疾病、呕吐、肌肉松弛、各种类型的神经病、记忆障碍、运动障碍、偏头痛、哮喘、癫痫、青光眼、抗癌化疗、缺血和心绞痛、直立性低血压以及心脏困扰。更具体地，本发明涉及一种用于制备一系列化合物的方法，其化学式为（I）：其中R1-R7和W代表各种烷基基团及其衍生物，更具体地在此处定义。
• Process for Making Biologically Active Compounds and Intermediates Thereof
  申请人：MAKScientific, LLC

  公开号：US20220024910A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  A process of manufacturing biologically active compounds, their analogs, pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, isotopic variants, and intermediates thereof. Notably, the compounds of the formula IA, 1B, 1C. 1D. 1E, 1F and IG for which novel processes have been disclosed, selectively act on the cannabinoid receptors, and with high affinity. The processes for the preparation of the compounds enable the syntheses of cannabinoid modulators on a large-scale that are eco-friendly and economically viable. Additionally, the processes disclosed enable the synthesis of cannabinoid modulators with high purity and in high yield for their use in making drug substance and drug products.

  一种制造生物活性化合物、它们的类似物、药学上可接受的盐、溶剂化合物、多型体、同位素变体及其中间体的过程。特别地，公式IA、1B、1C、1D、1E、1F和IG的化合物，已披露了新颖的制备过程，选择性地作用于大麻素受体，并具有高亲和力。用于制备这些化合物的过程使大规模合成大麻素调节剂成为可能，这些过程环保且经济可行。此外，披露的过程使得合成高纯度、高产率的大麻素调节剂成为可能，用于制造药物原料和药品。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS
  申请人：Fulp Alan Bradley

  公开号：US20140107157A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides compounds capable of acting as antagonists at cannabanoid receptors according to the following formula: Such compounds may be used to treat conditions for which the cannabinoid receptor system has been implicated, such as obesity, liver disease, diabetes, pain, and inflammation.

  本发明提供了一种能够作为大麻素受体拮抗剂的化合物，其化学式如下：这些化合物可用于治疗与大麻素受体系统有关的疾病，如肥胖症、肝脏疾病、糖尿病、疼痛和炎症等。
• US7358371B2
  申请人：——

  公开号：US7358371B2

  公开（公告）日：2008-04-15