2-溴苯并噻唑-6-羧酸 | 22514-58-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴苯并噻唑-6-羧酸
• 中文别名: 2-溴苯并噻唑-6-甲酸；2-溴苯并[d]噻唑-6-羧酸
• 英文名称: 2-bromobenzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
• CAS: 22514-58-5
• 化学式: C₈H₄BrNO₂S
• 分子量: 258.095
• InChiKey: ICKXPLAJDFRFME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233℃ (dec.)
• 沸点：
  444.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.912

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯并噻唑-6-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-(3,4-dimethoxyphenylcarbamoyl)benzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DPP-1

  摘要：

  本发明涉及替代苯并噻唑和苯并噁唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在通过DPP-1调节的疾病和症状治疗中的应用。

  公开号：

  US20110152287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑-6-甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-溴苯并噻唑-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-Phenyl-<i>N</i>-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors
  作者：Min-Qi Hu、Heng Li、Ying Lin、Ying Zhang、Jie Tang、Jian-Ping Zuo、Li-Fang Yu、Xian-Kun Tong、Wei Tang、Fan Yang

  DOI：10.1039/d0ra08442e

  日期：——

  A series of novel 1-phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives were synthesized and their in vitro inhibitory potencies were evaluated on MERS-S pseudovirus.

  一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成，并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。
• Tunable Heteroaromatic Sulfones Enhance in-Cell Cysteine Profiling
  作者：Hashim F. Motiwala、Yu-Hsuan Kuo、Brittany L. Stinger、Bruce A. Palfey、Brent R. Martin

  DOI：10.1021/jacs.9b08831

  日期：2020.1.29

  offer advantages over existing cysteine alkylation reagents, including accelerated reaction rates, improved stability, and robust ionization for mass spectrometry applications. Overall, heteroaromatic sulfones provide modular tunability, shifted chromatographic elution times, and superior in-cell cysteine profiling for in-depth proteome-wide analysis and covalent ligand discovery.

  杂芳族砜通过亲核芳香取代与半胱氨酸反应，为半胱氨酸缀合提供机械选择性和不可逆支架。在这里，我们评估了具有不同氧化态、杂原子取代和一系列给电子和吸电子取代基的杂芳族硫化物库。与传统的半胱氨酸偶联试剂相比，选择取代对反应性和稳定性产生了深远的影响，将反应速率提高了 > 3 个数量级。研究结果建立了一系列可合成的可跨多个可调中心可调的亲电支架。新的亲电子试剂及其相应的炔烃偶联物直接在培养的细胞中进行分析，在几分钟内以亚毫摩尔浓度实现硫醇饱和。将脱硫生物素功能化探针直接添加到培养细胞中简化了富集和洗脱，从而能够在标准分析时间的一小部分内通过质谱发现在其天然细胞环境中标记的 >3000 个反应性和/或可接近的硫醇。令人惊讶的是，在重复实验中，只有 1/2 的注释半胱氨酸被碘乙酰胺-脱硫生物素和甲基磺酰基苯并噻唑-脱硫生物素鉴定，证明了质谱分析的互补检测。与现有的半胱氨酸烷基化试剂相比，这些探针具有优
• Novel Heteroaryl Substituted Benzothiazoles
  申请人：Gravenfors Ylva

  公开号：US20090028787A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to novel heteroaryl substituted benzothiazole derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses for such compounds, having the structural formula (I) below: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel heteroaryl substituted benzothiazole derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及一种新型杂环取代苯并噻唑衍生物，其前体物和这些化合物的治疗用途，其结构式如下：[化学式应在此处插入。请参见纸质副本]以及它们的药物可接受的盐、组合物和使用方法。此外，本发明还涉及新型杂环取代苯并噻唑衍生物，适用于成像生活患者中的淀粉样沉积物，它们的组合物、使用方法和制备这些化合物的过程。更具体地，本发明涉及一种在体内成像脑中的淀粉样沉积物的方法，以允许阿尔茨海默病的临床前诊断，以及测量阿尔茨海默病治疗剂的临床疗效。
• Heteroaryl substituted benzothiazoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08163928B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to novel heteroaryl substituted benzothiazole derivatives, precursors thereof, and therapeutic uses for such compounds, having the structural formula (I) below: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. Furthermore, the invention relates to novel heteroaryl substituted benzothiazole derivatives that are suitable for imaging amyloid deposits in living patients, their compositions, methods of use and processes to make such compounds. More specifically, the present invention relates to a method of imaging amyloid deposits in brain in vivo to allow antemortem diagnosis of Alzheimer's disease as well as measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents.

  本发明涉及新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物及其前体，以及这类化合物的治疗用途，其结构式（I）如下：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]以及它们的药学上可接受的盐、组成物和使用方法。此外，本发明还涉及适用于成像活体患者中淀粉样沉积的新型杂环芳基取代苯并噻唑衍生物，以及它们的组成物、使用方法和制备这类化合物的方法。更具体地，本发明涉及一种在体内成像脑部淀粉样沉积的方法，以允许抗死前诊断阿尔茨海默病，并测量阿尔茨海默病治疗剂的临床疗效。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。