摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-aminophenyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid | 13127-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-aminophenyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
英文别名
2-(4-amino-phenyl)-benzothiazole-6-carboxylic acid;2-(4-Amino-phenyl)-benzothiazol-6-carbonsaeure;2-(4-Aminophenyl)-1,3-benzothiazole-6-carboxylic acid
2-(4-aminophenyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid化学式
CAS
13127-94-1
化学式
C14H10N2O2S
mdl
——
分子量
270.312
InChiKey
LTPKGLBZIVLTAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    547.6±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-噻吩甲醛2-(4-aminophenyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到(E)-2-(4-((thiophen-3-ylmethylene)amino)phenyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors
    摘要:
    一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成,并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。
    DOI:
    10.1039/d0ra08442e
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-巯基苯甲酸盐酸 、 tin chloride 、 氧气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(4-aminophenyl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Rtishchev, N. I.; Kvitko, I. Ya.; Nagorskaya, L. P., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 2.2, p. 303 - 309
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amyloidosis and Alzheimer's disease diagnostic assay and reagents therefor
    申请人:SALUTAR, INC.
    公开号:EP0287909A1
    公开(公告)日:1988-10-26
    The presence and location of amyloid deposits in an organ or body area of a patient is effected by intravenous administration of novel radioactive iodine-labeled amyloid binding compounds and preferably ¹²³I-labeled compounds to the patient and sensing radiation emitted from the organ or body area. Novel non-radioactive iodine substituted amyloid binding compounds and amyloid binding compounds which are readily iodinated are further aspects or the invention.
    通过静脉注射新型放射性碘标记的淀粉样蛋白结合化合物,最好是¹²³I标记的化合物,并感知器官或身体部位发出的辐射,可以确定患者器官或身体部位是否存在淀粉样蛋白沉积物以及淀粉样蛋白沉积物的位置。新型非放射性碘替代淀粉样蛋白结合化合物和易于碘化的淀粉样蛋白结合化合物是本发明的进一步内容。
  • Wasserunlösliche Azofarbmittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0581245A1
    公开(公告)日:1994-02-02
    Neue Disazoverbindungen der Formel (I) worin R¹ und R² gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine C₁-C₄-Alkyl-, C₁-C₄-Alkoxy-, C₁-C₅-Alkoxycarbonyl-, Nitro-, Cyano- oder Trifluormethylgruppe bedeuten und die Ringe A, B, C und D unabhängig voneinander unsubstituiert sind oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Carboxy, C₁-C₅- Carbalkoxy, C₂-C₅-Alkanoyl, Benzoyl, Acyloxy, Acylamino, unsubstituiertes oder N-mono- oder N,N-disubstituiertes Carbamoyl oder unsubstituiertes oder N-mono- oder N,N-disubstituiertes Sulfamoyl, wobei als Substituenten C₁-C₄-Alkyl oder ein- bis dreifach substituiertes Phenyl in Betracht kommen; C₁-C₄-Alkylamino oder Phenylamino; C₁-C₄-Alkylsulfonyl oder Phenylsulfonyl; Phenylsulfonylamino; Cyano; Halogen, Nitro und Trifluormethyl aufweisen, sind zum Färben von natürlichen und synthetischen Materialien, für die Zubereitung von Lack-, Dispersionsanstrich- und Druckfarben sowie zum Färben von Kunstseide in der Spinnmasse und Papier geeignet.
    新的式(I)二氮唑化合物 其中 R¹ 和 R² 相同或不同,表示氢原子或卤素原子、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₅-烷氧基羰基、硝基、氰基或三氟甲基,以及 环 A、B、C 和 D 独立地未被取代或具有一个或多个取代基,这些取代基来自 C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、羧基、C₁-C₅-烷氧基、C₂-C₅-烷酰基、苯甲酰基、酰氧基、酰氨基组成的组、未取代或 N-单-或 N,N-二取代氨基甲酰基或未取代或 N-单-或 N,N-二取代氨基磺酰基,其中 C₁-C₄-烷基或单-至三取代苯基是合适的取代基;C₁-C₄-烷基氨基或苯基氨基;C₁-C₄-烷基磺酰基或苯基磺酰基;苯基磺酰基氨基;氰基;卤素、硝基和三氟甲基,适用于天然和合成材料的着色,用于制备涂料、乳胶漆和印刷油墨,以及纺丝和造纸中人造丝的着色。
  • Schubert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1947, vol. 558, p. 10,30
    作者:Schubert
    DOI:——
    日期:——
  • DE274490
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE277395
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)